1.一種麥角甾醇聯合順鉑主動載藥脂質體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)麥角甾醇脂質體制備：稱取卵磷脂、膽固醇、麥角甾醇，加入氯仿溶解，旋轉蒸發成
薄膜，真空干燥，以氯化銨溶液為水化液進行水化，超聲脫膜，冰浴下探頭超聲處理，過濾，
高壓擠出得麥角甾醇脂質體；
其中，麥角甾醇脂質體的原料組分以總和100％計配比如下：麥角甾醇8-15wt％，余量
為卵磷脂和膽固醇，卵磷脂與膽固醇的摩爾比為3∶1-6∶1；
(2)氯化銨梯度形成：將麥角甾醇脂質體加入截留分子量為8000-14000Da的透析袋中，
封閉透析袋，投入蒸餾水中透析2h，更換一次蒸餾水，繼續透析2h；
(3)載藥：順鉑與水混合制成順鉑溶液，將上一步透析后的麥角甾醇脂質體加入順鉑溶
液進行孵育，麥角甾醇脂質體的加入量以滿足麥角甾醇與順鉑的質量比為1∶1-4∶1計算，孵
育溫度40-60℃，孵育時間5-40min，孵育結束后得到產品。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中麥角甾醇脂質體的原料組
分以總和100％計配比如下：麥角甾醇10wt％，余量為卵磷脂和膽固醇，卵磷脂與膽固醇的
摩爾比為5∶1。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中探頭超聲處理的參數
為：超聲時間20min，超聲2s，停1s，超聲功率900W，高壓擠出的壓力為400-500psi。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述順鉑溶液的濃度為
0.03-0.3mg/mL。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述順鉑溶液的濃度為
0.15mg/mL。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中孵育溫度50℃，孵育時
間10min。
7.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中麥角甾醇脂質體的加入
量以滿足麥角甾醇與順鉑的質量比為2.5∶1計算。
8.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中氯化銨溶液的濃度為
0.1-1.5mmol·L-1。
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