本發明公開了一種核?殼結構納米復合多功能載藥體及其制備方法，特點是該載體以核?殼結構納米復合物為核，在核?殼結構納米復合物表面吸附化療藥物多烯紫杉醇后，通過自組裝技術在復合物表面包覆一層聚丙烯酸正丁酯?丙烯酸羥丁酯嵌段兩親性聚合物即可，其中所述的核?殼結構納米復合物以四氧化三鐵為核，以氧化鋅為吸附殼面，其制備方法包括核?殼結構納米復合物的合成的步驟；核?殼結構納米復合物對多烯紫杉醇的吸附步驟；兩親性嵌段聚合物的合成步驟；最后多功能載藥體的合成步驟，優點是具有良好的磁響應性和生物相容性，且兼具靶向光控釋藥物和吸附癌細胞分泌物。

1.一種核-殼結構納米復合多功能載藥體，其特征在于：該載藥體以核-殼結構納米復
合物為核，在核-殼結構納米復合物表面吸附化療藥物多烯紫杉醇后，通過自組裝技術在復
合物表面包覆一層聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸羥丁酯嵌段兩親性聚合物即可，其中所述的核-
殼結構納米復合物以四氧化三鐵為核，以氧化鋅為吸附殼面。
2.一種根據權利要求1所述的核-殼結構納米復合多功能載藥體的制備方法，其特征在
于包括以下步驟：
(1)核-殼結構納米復合物的合成
在氮氣保護下，將5.4349g的FeCl₃·6H₂O和2.0184g的FeCl₂·4H₂O溶于25mL的去離子水
中，在攪拌的同時，加入0.57mL的濃度為12mol/L的HCl溶液得到混合液，將混合液逐滴加入
到劇烈攪拌的150mL的濃度為1.5mol/L的NaOH溶液中；待黑色沉淀生產后，繼續攪拌30min
后，磁吸附分離得到黑色沉淀即為四氧化三鐵納米粒，用去離子水洗三次后真空干燥待用；
取0.014g四氧化三鐵納米粒置于20mL的二甘醇中，超聲分散30min，接著加入0.05g的Zn
(Ac)₂·2H₂O，劇烈攪拌30min后，置160℃油浴中保溫反應1.5h后，離心收集沉淀，即為核-殼
結構納米復合物，用無水乙醇和去離子水各洗三次后真空干燥待用；
(2)核-殼結構納米復合物對多烯紫杉醇的吸附
將濃度為1-10mg/mL的多烯紫杉醇丙酮溶液逐滴加入到濃度為0.002mg/mL的核-殼結
構納米復合物水溶液中，超聲處理0.5h后，于12000rpm的速度離心15min，取沉淀用氮氣吹
干，即得到吸附多烯紫杉醇的核-殼結構納米復合物；
(3)兩親性嵌段聚合物的合成
將丙烯酸羥丁酯置于希萊克瓶中，依次加入丙烯酸正丁酯，苯甲醚，五甲基二乙烯三胺
和氯化亞銅，混合均勻；將希萊克瓶密封，冷凍30min后用真空泵抽真空，再室溫解凍；重復
進行冷凍30min后用真空泵抽真空，再室溫解凍操作三次，待瓶內空氣排盡后，將希萊克瓶
置于60℃油浴1min，加入引發劑2-溴異丁酸乙酯，真空恒溫反應2h，打開希萊克瓶，混入空
氣，終止反應得到粗產物；將粗產物溶于氯仿中，過中性氧化鋁層析柱分離氯化亞銅催化
劑，收集濾過產物，進行旋轉蒸發，將濃縮后的產物溶于甲醇中，裝入截留分子量為3000的
透析袋中密封，將透析袋浸泡到甲醇中，750rpm的速度下攪拌1h后用新鮮甲醇置換全部透
析液，繼續攪拌3h后再用新鮮甲醇置換全部透析液，接著繼續攪拌透析20h，取出透析袋，將
袋中純產物真空干燥，得兩親性嵌段聚合物；該兩親性嵌段共聚物在分散有表面疏水的核-
殼結構納米復合物的水溶液中，在親疏水作用力的驅動下，烷基端的疏水支鏈會附著在核-
殼結構納米復合物的表面，而親水的支鏈暴露在水相中，包覆吸附多烯紫杉醇的核-殼結構
納米復合物表面形成一層聚合物薄膜；
(4)多功能載藥體的合成
在濃度為2.9mg/mL的吸附多烯紫杉醇的核-殼結構納米復合物水溶液中逐滴加入濃度
為60mg/mL的兩親性聚合物丙酮溶液，繼續攪拌過夜，于12000rpm的速度下離心，收集沉淀，
真空干燥后得到納米復合多功能載藥體。
3.根據權利要求2所述的核-殼結構納米復合多功能載藥體的制備方法，其特征在于：
步驟(2)中所述的多烯紫杉醇丙酮溶液與所述的核-殼結構納米復合物水溶液的體積比為
1：100。
4.根據權利要求2所述的核-殼結構納米復合多功能載藥體的制備方法，其特征在于：
步驟(2)中所述的核-殼結構納米復合物與所述的多烯紫杉醇的質量比為1:20。
5.根據權利要求2所述的核-殼結構納米復合多功能載藥體的制備方法，其特征在于：
步驟(3)中丙烯酸羥丁酯、丙烯酸正丁酯、苯甲醚、五甲基二乙烯三胺、氯化亞銅、2-溴異丁
酸乙酯和甲醇的混合比例為0.945mL：2.949mL：1.298mL：15μL：6.9mg：10μL：5mL。
6.根據權利要求2所述的核-殼結構納米復合多功能載藥體的制備方法，其特征在于：
步驟(4)中所述的吸附多烯紫杉醇的核-殼結構納米復合物水溶液與所述的兩親性聚合物
丙酮溶液的體積比為10：1。