一種藥物組合物，所述藥物組合物包括載體和負載在載體上的藥物，其特征在于，該藥物為脂溶性藥物，該載體為具有式(1)所示結構的聚(天冬氨酸-co-乳酸)-磷脂酰乙醇胺接枝聚合物，其中，n為15-30，x為10-120，y為10-120，z為10-120，A為具有式(2)所示結構的基團，R和R’各自獨立地為碳原子數為15-21的烴基。本發明還提供了一種藥物組合物的制備方法及其應用。本發明提供的藥物組合物，特別是負載紫杉醇的藥物組合物，對腫瘤細胞，尤其是肺癌細胞、宮頸癌細胞和肝癌細胞都有較強的殺傷力，并具有持續釋放作用和pH值敏感性。式(1)，式(2)。

1.一種藥物組合物，所述藥物組合物包括載體和負載在載體上的藥物，
其特征在于，該藥物為脂溶性藥物，該載體為具有式（1）所示結構的聚(天
冬氨酸-co-乳酸)-磷脂酰乙醇胺接枝聚合物，
式（1），
其中，n為15-30，x為10-120，y為10-120，z為10-120，A為具有式
（2）所示結構的基團，
式（2），
其中，R和R’各自獨立地為碳原子數為15-21的烴基。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中，所述藥物組合物為顆粒
狀，且顆粒直徑為100-280納米，所述藥物組合物的載藥量為0.6-35重量%。
3.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其中，所述脂溶性藥物選
自紫杉醇、水鬼蕉堿、氫化可的松中的一種或多種；所述聚(天冬氨酸-co-乳
酸)-磷脂酰乙醇胺接枝聚合物的重均分子量為4000-27000，所述聚(天冬氨酸
-co-乳酸)-磷脂酰乙醇胺接枝聚合物呈顆粒狀，且顆粒直徑為90-160納米。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其中，所述R和R’各自獨立地
為碳原子數為15-17的烷基或碳原子數為17且含有一個不飽和雙鍵的烴基。
5.一種藥物組合物的制備方法，該方法包括將藥物負載在載體上，其
特征在于，所述載體為具有式（1）所示結構的聚(天冬氨酸-co-乳酸)-磷脂酰
乙醇胺接枝聚合物，所述藥物為脂溶性藥物，
式（1），
其中，n為15-30，x為10-120，y為10-120，z為10-120，A為具有式
（2）所示結構的基團，
式（2），
其中，R和R’各自獨立地為碳原子數為15-21的烴基；
其中，所述將藥物負載在載體上的方法包括以下兩種方法中的任意一
種，
方法（一），
（1）在攪拌條件下，將藥物、載體和第一有機溶劑的混合溶液與表面
活性劑的水溶液混合，得到第一乳液；
（2）用機械法將第一乳液破碎；
（3）去除第一乳液中的第一有機溶劑和水；
方法（二），
（1）在攪拌條件下，將藥物、載體和第二有機溶劑的混合溶液逐滴加
入水中，得到第二乳液；
（2）去除第二乳液中的第二有機溶劑和水。
6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述藥物組合物為顆粒狀，且
顆粒直徑為100-280納米，所述藥物組合物對藥物的包封率為33-97%，載藥
量為0.6-35重量%。
7.根據權利要求5所述的方法，其中，所述脂溶性藥物選自紫杉醇、
水鬼蕉堿和氫化可的松中的一種或多種。
8.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由權利要求5-7中
任意一項所述的方法制備得到。
9.權利要求1-4中任意一項所述的藥物組合物或權利要求8中的藥物
組合物在制備癌細胞抑制劑中的應用，其中，所述脂溶性藥物為紫杉醇和/
或水鬼蕉堿。