1.一種皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：(1)取一定質量的膠原或膠原衍生物溶解到濃度為0.05M的冰醋酸溶液中，置于水浴下超聲振蕩20～40min，得到膠原質量體積比為0.2％-5％的A液；(2)取一定質量的氧化石墨烯以質量體積比為0.02-8％的比例溶于去離子水，得到氧化石墨烯懸濁液，將氧化石墨烯懸濁液置于超聲波振蕩儀中，以70％-90％能量置于冰水浴中振蕩0.5～1.5h，直至氧化石墨烯成為微顆粒狀液溶膠B；(3)將步驟(1)所得的A液與步驟(2)所得液溶膠B以體積比10-1:1的比例混合，冰水浴下超聲20～40min至混合液成為均質混合液，將均質混合溶液抽真空脫氣，置于4℃冰箱內冷卻12h直至成為膠狀混合液C；(4)將步驟(3)得膠狀混合液C置于厚度為0.5mm的模具內，于-20℃～-170℃冷凍2-16小時后，再置于冷凍干燥機凍干24h，獲得單層膠原-氧化石墨烯膜；(5)將一定質量的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基硫代琥珀酰亞胺分別添加到濃度為95％的乙醇溶液中，攪拌均勻配制成1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的濃度為40-60mmol/L，N-羥基硫代琥珀酰亞胺的濃度為10-20mmol/L，記為“二相液”；(6)將步驟(4)所得的單層膠原-氧化石墨烯膜置于“二相液”中，室溫浸泡8-24h后棄去廢液，用去離子水沖洗材料3-8次，每次5-10min，而后置于-20℃～-170℃冷凍2-16小時，再置于冷凍干燥機凍干24h，即制得表面有較致密膠原纖維膜的單層膠原-氧化石墨烯氣凝膠；(7)將成纖維細胞生長因子溶于生理鹽水，配置為0.01％-1％(w/w)的溶液，將單層膠原-氧化石墨烯氣凝膠置于成纖維細胞生長因子溶液中進行藥物負載，12h后取出，制得含成纖維細胞生長因子溶液的單層膠原-氧化石墨烯氣凝膠；(8)取多個步驟(7)所得的單層膠原-氧化石墨烯氣凝膠疊放至高度為2-8mm，置于-20℃～-170℃冷凍2-16小時，再置于冷凍干燥機凍干24h，后進行消毒，即制得“三明治型”藥物緩釋氣凝膠。2.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述藥物緩釋氣凝膠的吸濕性100-266％，保濕性75-95％，吸水性350-820％，保水性220-560％，孔隙率73-97％。3.根據權利要求1或2所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟(8)中藥物緩釋氣凝膠用環氧乙烷37℃條件下進行消毒滅菌處理后儲存使用。4.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述膠原或膠原衍生物為I型膠原、II型膠原、III型膠原、IV型膠原、V型膠原、VI型膠原、VII型膠原、明膠中的一種或多種。5.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)和步驟(2)中先將膠原或膠原衍生物、氧化石墨烯切為直徑小于2mm的碎片或研磨成粉末再溶解。6.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中氧化石墨烯的質量體積比為0.8％。7.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟(5)中1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的濃度為50mmol/L，N-羥基硫代琥珀酰亞胺的濃度為12.5mmol/L。8.根據權利要求1所述的皮膚修復氣凝膠型敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)、步驟(6)和步驟(8)中冷凍干燥的條件為溫度-40℃～-80℃，壓強＜100Pa。9.根據權利要求1或2所述方法制備的皮膚修復氣凝膠型敷料的應用，其特征在于：所制備的藥物緩釋氣凝膠應用于制作各種原因引起的真皮層缺損的修復敷料，包括褥瘡、皮膚潰瘍、燒傷、燙傷、創傷、陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛的創面，根據適配創面的大小、形狀將氣凝膠進行裁剪與拼接后進行使用。
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