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一種沙丁胺醇人工抗原合成方法及在膠體金免疫試紙條的應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-10-10
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201210588392.9 
  • 技術(專利)名稱 一種沙丁胺醇人工抗原合成方法及在膠體金免疫試紙條的應用 
  • 項目單位 華南農業大學
  • 發明人 陳觀銀,黃顯會,李帥鵬 
  • 行業類別 智慧健康-物聯網
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 吳侃
  • 發布時間 2021-10-10  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種沙丁胺醇人工抗原合成方法及在膠體金免疫試紙條的應用。本發明所述的沙丁胺醇人工抗原的結構式如式(Ⅰ)所示:其中,所述載體蛋白protein為牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白(OVA);基于所述人工抗原制備得到包被原和免疫原,本發明建立了膠體金法檢測沙丁胺醇的方法,簡單易操作,成本低,特異性和重復性很好。
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  • 02

    說明書

    1.一種沙丁胺醇人工抗原,其特征在于所述沙丁胺醇人工抗原的結構式如式(Ⅰ)所示:?所述protein即載體蛋白為牛血清白蛋白或卵清蛋白。2.一種制備如權利要求1所述沙丁胺醇人工抗原的方法,其特征在于,包括以下步驟:S1.將硫酸沙丁醇溶于PB緩沖液中得到硫酸沙丁胺醇溶液;S2.向S1所述硫酸沙丁胺醇溶液中加入甲醛,反應;S3.向S2加入載體蛋白進行偶聯反應,反應后透析,收集透析液即得沙丁胺醇人工抗原;其中,S3中所述載體蛋白為牛血清白蛋白或卵清蛋白。3.根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,S3中所述載體蛋白為牛血清白蛋白時,硫酸沙丁胺醇與牛血清白蛋白的質量比為5~10:1;載體蛋白為卵清蛋白時,硫酸沙丁胺醇與卵清蛋白的質量比為1:50~100。4.?根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,S1中所述PB緩沖液的pH值為6.0,濃度為0.05M。5.?根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,?S2中所述甲醛的用量按照50mg硫酸沙丁醇加100~200ul甲醛的比例確定。6.?根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,S2中所述反應的時間為5~20分鐘;S3中偶聯反應的時間為24~48小時。7.?根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,?S3中所述透析是采用磷酸鹽緩沖液為透析液,所述磷酸鹽緩沖液pH值為7.38~7.45,濃度為0.01M/L。8.?根據權利要求2所述制備方法,其特征在于,S3中所述載體蛋白為牛血清白蛋白時,合成的抗原為沙丁胺醇免疫原;所述載體蛋白為卵清蛋白時,合成的抗原為沙丁胺醇包被原。9.?一種利用權利要求1或2所述沙丁胺醇人工抗原的沙丁胺醇膠體金檢測方法。10.根據權利要求9所述方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:S1.用權利要求8所述沙丁胺醇免疫原免疫動物;S2.收集并純化抗體;S3.將抗體噴涂于玻璃纖維紙上得到膠體金-多抗結合物玻璃纖維條;S4.將權利要求8所述沙丁胺醇包被原噴涂于硝酸纖維素膜上制備檢測線,同時將羊抗兔IgG二抗噴涂于硝酸纖維素膜上制備質控線;S5.將樣品墊、S3中膠體金-多抗結合物玻璃纖維條、S4中含檢測線和質控線的硝酸纖維素膜和吸水紙組裝成膠體金試紙條;S6.檢測。
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專利技術附圖

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