本發(fā)明涉及一種利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，首先將硝酸鈣或氯化鈣配制成0.1～4mol/L的溶液，然后將硫酸鎂原料緩慢加入到溶液中，再進(jìn)行過濾，得濾渣和濾液，濾渣經(jīng)洗滌得生石膏，濾液進(jìn)入循環(huán)過程，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：1)成本低，氧化鈣作為堿化劑，有機(jī)胺作為沉淀劑循環(huán)使用，避免了氧化鈣法的缺點(diǎn)，同時(shí)胺循環(huán)量小，沉淀效率高，降低了生產(chǎn)原料成本；2)能耗低，同時(shí)也避免了氨揮發(fā)對環(huán)境的污染；3)操作費(fèi)用低，該方法用有機(jī)胺沉淀氫氧化鎂，使氫氧化鎂在生成時(shí)吸附一定的有機(jī)胺，從而具有疏水特性，在過濾時(shí)，過濾速度非常快，大于0.01L/s·m，且易洗滌，降低了工藝的操作費(fèi)用。

1.利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，其特征在于首先將硝酸鈣或氯化鈣配制成0.1~4mol/L的溶液，然后將硫酸鎂原料緩慢加入到溶液中，再進(jìn)行過濾，得濾渣A和濾液A，濾渣A經(jīng)洗滌得生石膏，濾液A進(jìn)入循環(huán)過程，所述的循環(huán)過程步驟是：?????1）氫氧化鎂的制備：將有機(jī)胺加入到濾液A中，攪拌均勻，在溫度為10℃~100℃條件下反應(yīng)0.5~2小時(shí)，然后過濾得濾渣B和濾液B，濾渣B經(jīng)洗滌和干燥得到氫氧化鎂粉體，所得濾液B備用；所述的有機(jī)胺在常壓、10℃~100℃條件下為液體，在標(biāo)準(zhǔn)條件下，酸離解常數(shù)pKa=10~11.5；2）胺的還原：將濾液B與含氧化鈣原料混合攪拌，在10℃~100℃條件下反應(yīng)0.5~2小時(shí)，靜置分液，分離的有機(jī)胺凈化后重復(fù)用于步驟1），剩下的水相固液混合物經(jīng)過濾，得到濾液C備用；3）鈣的分離：將濾液C加入與硫酸鎂混合，攪拌，降溫，然后過濾得濾液A和濾渣A、濾渣A經(jīng)洗滌為生石膏，濾液A為無機(jī)可溶性鎂鹽溶液，重復(fù)用于步驟1）。2.按權(quán)利要求1所述的利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的硫酸鎂原料為固體。3.按權(quán)利要求1或2所述的利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的無機(jī)可溶性鎂鹽溶液為摩爾濃度為0.1~4mol/L硝酸鎂或氯化鎂水溶液。4.按權(quán)利要求1或2所述的利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的有機(jī)胺為二正丁胺、二正戊胺、正己胺和二正己胺中的一種或任意幾種的混合，有機(jī)胺的用量與硫酸鎂原料中所含鎂元素量的摩爾比為2~2.4:1。5.按權(quán)利要求1或2所述的利用硫酸鎂原料制備氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的含氧化鈣原料其有效氧化鈣與加入的有機(jī)胺的摩爾比為1~1.5:2。