本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種特立帕肽緩釋微球及其制備方法。該特立帕肽緩釋微球包括：特立帕肽和載體，粒徑為30μm～50μm；其中，載體為聚酯、淀粉、明膠、阿拉伯膠、白蛋白、海藻酸鹽或殼聚糖中的一種或兩者以上的混合物。本發(fā)明根據(jù)特立帕肽的性質(zhì)，通過(guò)調(diào)整載體組成、分子量、及制備出微球的載藥量及粒徑大小，制備了特立帕肽微球。所制備的微球釋放平穩(wěn)，突釋小，可減少給藥次數(shù)，減少感染發(fā)生的概率，方便患者使用并提高患者的依從性。實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明提供的特立帕肽粒徑分布均一、包封率高、載藥量大。在體外釋放周期可達(dá)10天。

1.一種特立帕肽緩釋微球，其特征在于，由特立帕肽和載體組成，粒徑為30μm～50μm；?其中，載體為聚酯、淀粉、明膠、阿拉伯膠、白蛋白、海藻酸鹽或殼聚糖中的一種或兩者以上的混合物；?所述特立帕肽緩釋微球中載體與特立帕肽的質(zhì)量比為(200～10)：1；?所述特立帕肽緩釋微球的制備方法包括如下步驟：取含有特立帕肽和載體的有機(jī)溶液經(jīng)噴霧干燥即得。?2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的特立帕肽緩釋微球，其特征在于，所述聚酯為乳酸-乙醇酸共聚物、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內(nèi)酯、聚酐、聚鄰酯、聚乳酸-聚乙二醇、聚丙烯葡萄糖中的一種或兩者以上的混合物。?3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的特立帕肽緩釋微球，其特征在于，所述聚乳酸-乙醇酸共聚物中乳酸與乙醇酸的摩爾比為(85：15)～(50：50)。?4.一種如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的特立帕肽緩釋微球的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：取含有特立帕肽和載體的有機(jī)溶液經(jīng)噴霧干燥即得。?5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶液為二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、乙腈、乙酸甲酯、1,4-二氧六環(huán)、乙醇、二甲基甲酰胺中的一種或兩種以上的混合物。?6.一種特立帕肽微球注射劑，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的特立帕肽微球。?