1.一種高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜,其特征在于該反滲透膜是由芳香族聚酰胺復(fù)合反滲透膜和其表面活性酰氯基團(tuán)與端氨基多羥基化合物中的氨基反應(yīng)脫水縮合的親水層構(gòu)成,其水通量較初始芳香族聚酰胺復(fù)合反滲透膜提高了13-30%,且該反滲透膜在第一次牛血清白蛋白污染清洗后水通量恢復(fù)率為初始未污染膜水通量的88.5-92.4%;在第一次十二烷基三甲基溴化銨污染清洗后水通量恢復(fù)率為初始未污染膜水通量的90.3-93.5%;所述端氨基多羥基化合物的結(jié)構(gòu)通式如下:
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式中R1、R2、R3為C1~C3的直鏈亞烷烴,可相同,也可不相同。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜,其特征在于該反滲透膜中所述端氨基多羥基化合物為三羥甲基氨基甲烷、三羥乙基氨基甲烷、三羥丙基氨基甲烷或羥甲基二羥乙基氨基甲烷中的任一種。3.一種權(quán)利要求1所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:先配制端氨基多羥基化合物水溶液,然后將按現(xiàn)有技術(shù)方法制得的初始芳香族聚酰胺復(fù)合反滲透膜浸潤(rùn)到端氨基多羥基化合物水溶液中進(jìn)行反應(yīng),使端氨基多羥基化合物與反滲透膜上表面酰氯基團(tuán)脫水縮合反應(yīng)形成親水層,反應(yīng)完后清洗膜表面至無(wú)反應(yīng)殘留物,即制得表面接枝端氨基多羥基化合物改性的高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜;所述端氨基多羥基化合物的結(jié)構(gòu)通式如下:
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式中R1、R2、R3為C1~C3的直鏈亞烷烴,可相同,也可不相同。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所用的端氨基多羥基化合物為三羥甲基氨基甲烷、三羥乙基氨基甲烷或羥甲基二羥乙基氨基甲烷其中的任一種。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所述的將初始芳香族聚酰胺復(fù)合反滲透膜浸潤(rùn)到端氨基多羥基化合物水溶液中進(jìn)行反應(yīng)的溫度為10-60℃,反應(yīng)時(shí)間為3-20min。6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所述的初始芳香族聚酰胺復(fù)合反滲透膜浸潤(rùn)到端氨基多羥基化合物水溶液中進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)溫度為25-50℃,反應(yīng)時(shí)間為5-15min。7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所述配制的端氨基多羥基化合物水溶液濃度為1-10wt%。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所述配制的端氨基多羥基化合物水溶液濃度為1-10wt%。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于:所述配制的端氨基多羥基化合物水溶液濃度為1-10wt%。10.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述高通量抗污染聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于該方法中所述配制的端氨基多羥基化合物水溶液濃度為3-5wt%。