本發明公開了一種人乙酰肝素酶小分子多肽抑制劑的氨基酸序列及一組具有人乙酰肝素酶小亞基(8kD)結合活性的小肽，屬于生物醫學領域。抑制人乙酰肝素酶活性的小肽，其氨基酸序列從N末端到C末端為序列表SEQ ID NO.1。在表達并純化人乙酰肝素酶小亞基的基礎上，以人乙酰肝素酶小亞基為靶標篩選噬菌體展示隨機環七肽庫，得到一種一致氨基酸序列，此小肽具有抑制高轉移性腫瘤細胞體外侵襲活性。另外，還得到了一組具有人乙酰肝素酶小亞基結合活性的小肽。本發明的優點是：這些小肽在腫瘤的導向治療方面具有潛在的醫學價值。

1.抑制人乙酰肝素酶活性的小肽，其氨基酸序列從N末端到C末端為：K-H-T-H-H-K-H。2.根據權利要求1所述的抑制人乙酰肝素酶活性的小肽，其特征在于：所述小肽為環七肽，其N末端和C末端均具有一個半胱氨酸，在非還原條件下自動形成二硫鍵，成環七肽。3.一種具有人乙酰肝素酶8kD小亞基結合活性的小肽，其氨基酸序列從N末端到C末端為：K?H?T?H?H?K?H。4.根據權利要求3所述的一種具有人乙酰肝素酶8kD小亞基結合活性的小肽，其特征在于：所述小肽為環七肽，其N末端和C末端均具有一個半胱氨酸，在非還原條件下自動形成二硫鍵，成環七肽。5.編碼權利要求1或3所述的小肽的多核苷酸。6.權利要求1或3所述的小肽作為腫瘤導向治療的載體。