本發(fā)明屬生物技術領域，具體涉及一種腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)及其制備方法。本發(fā)明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、治療基因和化療藥物，以多肽為靶向頭基，高分子材料為基礎高分子載體，將化療藥物阿霉素等插入到治療基因雙鏈中形成基因化療藥物復合物，然后與高分子載體通過靜電作用，制成腫瘤靶向治療基因與化療藥物雙載藥遞釋系統(tǒng)。本發(fā)明選用通過噬菌體展示技術篩選出的新型多肽修飾高分子材料，以內吞方式進入細胞，提高腫瘤細胞對基因和化療藥物的攝取，并且具有安全性高的特點。本發(fā)明使用的靶向頭基多肽（T7）具有轉鐵蛋白的優(yōu)點，并且可有效避免內源性轉鐵蛋白的干擾，靶向和治療效率高、制備簡捷，可以進一步開發(fā)應用于其它腫瘤組織的靶向治療。

1.一種腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)，其特征在于，其由高分子材料聚酰胺-胺型樹狀分枝
物、馬來酰亞胺-聚乙二醇3500-琥珀酰亞胺、氨基酸序列為HAIYPRH的多肽、治
療基因和化療藥物制成；所述高分子材料與聚乙二醇的摩爾比為1:2～1:10；高分子
材料與多肽的摩爾比為1:1～1:5；高分子材料與治療基因的質量比為3:1～10:1；治
療基因與化療藥物的摩爾比為0.025:3000～8:3000；
所述的治療基因選自編碼人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體蛋白的基因；
所述的化療藥物是阿霉素；
通過下述步驟制備：
將高分子材料溶于適量適當?shù)娜軇┲信渲瞥蓛湟海∵m量于西林瓶中吹干，稱
取適量的馬來酰亞胺-聚乙二醇3500-琥珀酰亞胺溶解到pH值7.8～8.2的磷酸鹽緩沖
液中配制成適宜濃度的溶液，加入到上述容器中，與高分子材料摩爾比為2:1~10:1，
一定溫度下攪拌反應數(shù)小時；
將多肽溶于適量磷酸鹽緩沖液里，配制成適當濃度的多肽溶液，加入到高分子-馬
來酰亞胺-聚乙二醇3500-琥珀酰亞胺溶液中，與高分子材料的摩爾比為1:1~5:1，一
定溫度下反應24h，制得腫瘤靶向納米載體，轉移到MWCO?5000超濾離心管中以
12000rpm超濾30min去除未反應的馬來酰亞胺-聚乙二醇3500-琥珀酰亞胺和多肽，
pH值7.4的磷酸鹽緩沖液復溶；
將治療基因溶解在50mM硫酸鈉溶液中，與化療藥物的質量比例為2.25:58～
720:58，在pH值7.4的磷酸鹽緩沖液中復合，室溫條件下渦旋1min，孵育30min，
制成基因化療藥物復合物；
將腫瘤靶向納米載體加入到基因化療藥物復合物溶液中，使高分子材料與治療基
因質量比為3:1，6:1，10:1，渦旋30s，制得腫瘤靶向治療基因與化療藥物雙載藥遞釋
系統(tǒng)。
2.按權利要求1所述的腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)，其特征在于，所述的高分子材料為
樹枝狀，其內部有空腔。
3.按權利要求1所述的腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)，其特征在于，所述的載體系統(tǒng)采用
多肽修飾樹枝狀高分子材料形成納米粒。
4.按權利要求1所述的腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)，其特征在于，所述的多肽特異性結
合轉鐵蛋白受體。
5.權利要求1所述的腫瘤靶向雙載藥遞釋系統(tǒng)在制備靶向治療人體來源或動物來源的
腫瘤細胞藥物中的用途。