本發(fā)明涉及一種穿山龍的有效組分及其制備方法與用途，本發(fā)明的穿山龍有效組分，其制備過(guò)程包括以下步驟：步驟1：用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對(duì)穿山龍進(jìn)行提取，步驟2：提取液經(jīng)過(guò)色譜柱層析得洗脫液；步驟3：用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動(dòng)相為水和乙腈，收集13.5-20.6分鐘洗脫液得到有效組分。

1.一種穿山龍有效組分，其特征在于，其制備過(guò)程包括以下步驟：步驟1為：取穿山龍藥材，以乙酸乙酯∶乙醇＝1-5∶1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，分離后得到的提取液為提取物1，步驟2為：將提取物1過(guò)正相硅膠柱，先用石油醚∶乙酸乙酯＝47～53∶1作為流動(dòng)相洗脫，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿∶甲醇8～13∶1作為流動(dòng)相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品，步驟3為：用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件：色譜柱為制備柱Zorbax?SB-C18；21.2mmx250mm，流動(dòng)相為水-A和乙腈-B，梯度洗脫程序如下： 流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100％乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段13.5-20.6分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。2.權(quán)利要求1的有效組分，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯∶乙醇＝1-2∶1-2。3.權(quán)利要求1的有效組分，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1。4.一種抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)所述的穿山龍有效組分。5.權(quán)利要求1的有效組分的制備方法，其特征在于，其制備過(guò)程包括以下步驟：步驟1為：取穿山龍藥材，以乙酸乙酯∶乙醇＝1-5∶1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，分離后得到的提取液為提取物1，步驟2為：將提取物1過(guò)正相硅膠柱，先用石油醚∶乙酸乙酯＝47～53∶1作為流動(dòng)相洗脫，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿∶甲醇8～13∶1作為流動(dòng)相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品，步驟3為：用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件：色譜柱為制備柱Zorbax?SB-C18；21.2mmx250mm，流動(dòng)相為水-A和乙腈-B，梯度洗脫程序如下： 流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100％乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段13.5-20.6分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。6.權(quán)利要求5的有效組分的制備方法，其特征在于，步驟如下：將穿山龍藥材粉碎后加入乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1，加熱回流1小時(shí)，提取2次，合并濾液得提取液1；將提取液1濃縮成浸膏，并將其與硅膠進(jìn)行拌樣，用正相硅膠柱對(duì)其進(jìn)行分離，首先用石油醚∶乙酸乙酯＝50∶1作為流動(dòng)相，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿∶甲醇＝10∶1作為流動(dòng)相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件：色譜柱為制備柱Zorbax?SB-C18；21.2mrnx250mm，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下： 流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100％乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段13.5-20.6分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。