本發明涉及一種操作簡便、污染小、能耗少的商陸苷H的制備方法。工藝步驟為：取商陸根粗粉，加入到CO超臨界萃取器中，正丁醇作為夾帶劑，得萃取物，加到大孔吸附樹脂柱上吸附，乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收溶劑并干燥，加到硅膠層析柱上，以甲醇-氯仿混合溶劑洗脫，該混合溶劑中甲醇與氯仿的比例為1∶1，洗脫液按柱體積分份收集，合并第3-7份柱體積的洗脫液，濃縮，加入丙酮結晶，分離，洗滌、干燥即得。采用本發明制備商陸苷H，產品純度高，易于實現產業化放大。

1.一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述的方法由下列步驟組成：取商陸根粗粉，
加入到CO₂超臨界萃取器中，正丁醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為2-4％，
萃取壓力20-40MPa，溫度40-60℃，CO₂流量1-3ml/g生藥·min，萃取時間80-150min，得萃
取物，加到大孔吸附樹脂柱上吸附，60-80％乙醇洗脫，收集3-8倍量柱體積洗脫液，減壓回
收溶劑并干燥，加到硅膠層析柱上，以甲醇-氯仿混合溶劑洗脫，該混合溶劑中甲醇與氯仿的
比例為1∶1，洗脫液按柱體積分份收集，合并第3-7份柱體積的洗脫液，濃縮，加入丙酮結
晶，分離，洗滌、干燥即得。
2.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述CO₂超臨界萃取夾帶
劑占總萃取溶劑的體積百分比為3％。
3.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述CO₂超臨界萃取壓力
30MPa，溫度50℃，CO₂流量2ml/g生藥·min。
4.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述CO₂超臨界萃取時間
為100min。
5.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂選自
D101型、D102型、AB8型大孔吸附樹脂中的一種。
6.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂洗脫用
乙醇的濃度為70％。
7.根據權利要求1所述一種商陸苷H的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂洗脫用
乙醇的收集量為5倍量柱體積。