本發明提供一種刺五加有效組分，主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic acid和化合物B：Oplopanaxogenin A，其中A的含量為50～70％，B的含量為20～40％。藥材通過加熱提取，濃縮，硅膠柱分離，洗脫，洗脫液濃縮干燥，再用液相色譜繼續分離，收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。本發明提供的刺五加有效組分可在制備治療、預防腫瘤藥物中的應用。本發明方法設計合理，能快速準確的得到有效成分，在生產中更易于藥物的質量控制。

1.一種刺五加有效組分，其特征是：該有效組分主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic?acid，化合物B：Oplopanaxogenin?A，化合物A的結構式為：化合物B的結構式為：所述的一種刺五加有效組分通過以下制備方法實現：將刺五加藥材粉碎后加入1∶1的乙酸乙酯和乙醇，加熱回流1小時，提取2次，合并濾液得提取液；將提取液濃縮成浸膏，并將其與硅膠進行拌樣，用正相硅膠柱對其進行分離，首先用50∶1的石油醚和乙酸乙酯作為流動相，得洗脫液I，棄之，然后改換10∶1的氯仿和甲醇作為流動相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續分離得到的樣品；制備色譜的分離條件：色譜柱為ZorbaxSB-C18；21.2mm×250mm的制備柱，流動相為水和乙腈，梯度洗脫程序如下：0分鐘時，流動相為80％的水溶液和20％的乙腈溶液；5分鐘時，流動相為80％的水溶液和20％的乙腈溶液；19分鐘時，流動相為50％的水溶液和50％的乙腈溶液；60分鐘時，流動相為5％的水溶液和95％的乙腈溶液；64分鐘時，流動相為5％的水溶液和95％的乙腈溶液；流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100％乙醇溶解，經制備液相色譜分離，在時間段32.0～36.0min收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。2.根據權利要求1所述的一種刺五加有效組分在制備治療、預防腫瘤藥物中的應用。3.根據權利要求2所述的一種刺五加有效組分的應用，其特征是：所制備的藥物還含有制劑允許的藥物賦形劑或載體。4.根據權利要求2所述的一種刺五加有效組分的應用，其特征是：所制備的藥物還含有其他抗腫瘤藥物。5.根據權利要求2所述的一種刺五加有效組分的應用，其特征是：所述藥物的制劑形式為液體制劑、固體制劑。6.根據權利要求2所述的一種刺五加有效組分的應用，其特征是：所述藥物的給藥方式為口服給藥或注射給藥。