本發(fā)明涉及一種復(fù)方胡黃連組合物及制備方法和制藥用途。本發(fā)明的組合物可用于治療肝損傷等疾病。本發(fā)明中藥組合物的制備方法包括：胡黃連經(jīng)提取后進(jìn)行大孔吸附樹脂吸附，水洗除雜后乙醇梯度洗脫，回收乙醇后得到胡黃連有效成分提取物，其中胡黃連標(biāo)志性有效成分胡黃連苷I和胡黃連苷II的含量可達(dá)該提取物重量百分比的50％以上；柴胡和白芍先采用水蒸氣蒸餾法提取其中的揮發(fā)油，再對藥渣提取后進(jìn)行大孔吸附樹脂吸附，先用蒸餾水洗脫，再用乙醇梯度洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇后得到白芍和柴胡有效成分混合提取物。將兩種提取物按適當(dāng)比例組合，加入藥學(xué)上可接受的輔料制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、口服液等口服制劑或注射劑型。本發(fā)明組合物具有保肝，治療肝損傷的作用，用于治療和預(yù)防各種肝炎的炎性損傷、脂肪肝、酒精肝等。本發(fā)明選用天然植物藥為原料，用于治療肝損傷效果顯著，對人體無毒無害，符合國家藥政法規(guī)。

1.一種治療肝損傷的復(fù)方胡黃連組合物，其特征在于它是由胡黃連有效成分提取物、白芍和
柴胡有效成分混合提取物組成，該復(fù)方組合物的制備方法包括如下步驟：(1)將胡黃連粉碎
成粗粉，用6～12倍量60％乙醇回流提取3次，每次1.5～3.5小時，過濾，合并提取液，減壓
濃縮至稠膏狀，即可得到胡黃連提取物，將胡黃連提取物經(jīng)水混懸再進(jìn)行大孔吸附樹脂柱色
譜，先用蒸餾水洗脫，再用20％～40％乙醇梯度洗脫，收集20％乙醇洗脫液8倍柱體積，收集
30％乙醇洗脫液10倍柱體積，收集40％乙醇洗脫液8倍柱體積，合并洗脫液，減壓回收后得
到胡黃連有效成分提取物，其中胡黃連標(biāo)志性有效成分胡黃連苷I和胡黃連苷II的含量可達(dá)
該提取物重量百分比的50％；(2)將白芍和柴胡混合后粉碎成粗粉，先采用水蒸氣蒸餾法提
取其中的揮發(fā)油，對藥渣加6～12倍量水回流提取2～5次，每次1.5～3.5小時，過濾，合并提
取液，減壓濃縮至稠膏狀，經(jīng)水混懸再進(jìn)行大孔吸附樹脂柱色譜，先用蒸餾水洗脫，再用
50％～70％乙醇梯度洗脫，收集50％乙醇洗脫液8倍柱體積，收集60％乙醇洗脫液8倍柱體積，
收集70％乙醇洗脫液10倍柱體積，合并洗脫液，減壓回收后得到白芍和柴胡有效成分混合提
取物；(3)將胡黃連有效成分提取物、白芍和柴胡有效成分混合提取物按重量配比為
0.25～2∶2～0.25的比例混合，即得復(fù)方胡黃連組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝損傷的復(fù)方胡黃連組合物，其特征在于胡黃連有效成分提取
物與白芍和柴胡有效成分混合提取物的重量配比為1∶1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的治療肝損傷的復(fù)方胡黃連組合物的制備方法，其特征在于包括
如下步驟：
(1)將胡黃連粉碎成粗粉，用6～12倍量60％乙醇回流提取3次，每次1.5～3.5小時，過
濾，合并提取液，減壓濃縮至稠膏狀，即可得到胡黃連提取物，將胡黃連提取物經(jīng)水混懸再
進(jìn)行大孔吸附樹脂柱色譜，先用蒸餾水洗脫，再用20％～40％乙醇梯度洗脫，收集20％乙醇洗
脫液8倍柱體積，收集30％乙醇洗脫液10倍柱體積，收集40％乙醇洗脫液8倍柱體積，合
并洗脫液，減壓回收后得到胡黃連有效成分提取物；
(2)將白芍和柴胡混合后粉碎成粗粉，先采用水蒸氣蒸餾法提取其中的揮發(fā)油，對藥渣
加6～12倍量水回流提取2～5次，每次1.5～3.5小時，過濾，合并提取液，減壓濃縮至稠膏狀，
經(jīng)水混懸再進(jìn)行大孔吸附樹脂柱色譜，先用蒸餾水洗脫，再用50％～70％乙醇梯度洗脫，收集
50％乙醇洗脫液8倍柱體積，收集60％乙醇洗脫液8倍柱體積，收集70％乙醇洗脫液10倍柱
體積，合并洗脫液，減壓回收后得到白芍和柴胡有效成分混合提取物；
(3)將胡黃連有效成分提取物、白芍和柴胡有效成分混合提取物按重量配比組合即得復(fù)
方胡黃連組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療肝損傷的復(fù)方胡黃連組合物的制備方法，胡黃連有效成分提取
物中胡黃連標(biāo)志性有效成分胡黃連苷I和胡黃連苷II的含量可達(dá)該提取物重量百分比的50％
以上。
5.權(quán)利要求1、2所述的復(fù)方胡黃連組合物在制備治療肝損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于在
組合物中加入藥學(xué)上可接受的輔料制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、口服液和注射劑。