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一種PP基陽離子交換纖維材料及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-09-19
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201711474823.8 
  • 技術(專利)名稱 一種PP基陽離子交換纖維材料及其制備方法 
  • 項目單位 浙江鈞科新材料有限公司
  • 發明人 柴迪漢 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 吳怛朋
  • 發布時間 2021-09-19  
  • 01

    項目簡介

    該發明涉及一種PP基陽離子交換纖維材料,包括以下原料組分:磺化改性多孔PP短纖維、乙酸酐、乙酸、甲酸酐、甲酸,磺化改性多孔PP短纖維由改性多孔PP短纖維、氯磺酸、磺酰氯和硫酸鎂反應制得,改性多孔PP短纖維由多孔PP短纖維、乙醇鈉乙醇溶液、氫氧化鈉水溶液和雙氧水反應制得,多孔PP短纖維由聚丙烯、尿素、碳酸氫鎂、丁二酸酐和鄰苯二甲酸酐反應制得。該發明具有優異的離子交換性能。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種PP基陽離子交換纖維材料的制備方法,其特征在于:包括以下原料組分:磺化改性多孔PP短纖維、乙酸酐、乙酸、甲酸酐、甲酸,所述的磺化改性多孔PP短纖維、乙酸酐、乙酸、甲酸酐、甲酸的質量份數比為100:46~51:25~31:23~34:14~25,其中,所述的磺化改性多孔PP短纖維由改性多孔PP短纖維、氯磺酸、磺酰氯和硫酸鎂反應制得,所述的改性多孔PP短纖維、氯磺酸、磺酰氯和硫酸鎂的質量份數比為100:57~72:43~50:18~25,所述的改性多孔PP短纖維由多孔PP短纖維、乙醇鈉乙醇溶液、氫氧化鈉水溶液和雙氧水反應制得,所述的多孔PP短纖維、乙醇鈉乙醇溶液、氫氧化鈉水溶液和雙氧水的質量份數比為60:65~80:47~63:25~37,所述的多孔PP短纖維由聚丙烯、尿素、碳酸氫鎂、丁二酸酐和鄰苯二甲酸酐反應制得,所述的聚丙烯、尿素、碳酸氫鎂、丁二酸酐和鄰苯二甲酸酐的質量份數比為50:13~26:8~16:19~28:16~27;PP基陽離子交換纖維材料是由以下制備方法制得的:(1)、將聚丙烯、尿素、碳酸氫鎂、丁二酸酐和鄰苯二甲酸酐按照質量份數比為50:13~26:8~16:19~28:16~27加入到高速混合機中,混合速度為200~300r/min,維持體系溫度195~206℃條件下反應3min,通過紡絲工藝,得到多孔PP短纖維;(2)、將質量份數比為60的多孔PP短纖維放置在質量份數比為65~80的乙醇鈉乙醇溶液超聲震蕩洗滌5min后,過濾,產物放置在質量份數比為47~63的氫氧化鈉水溶液中超聲震蕩洗滌10min,過濾,產物放置在質量份數比為25~37的雙氧水中超聲震蕩洗滌15min,過濾,產物經500mL水洗滌2次、500mL乙醇洗滌3次,于55℃、-0.07MPa真空干燥10min,得到改性多孔PP短纖維;(3)、將改性多孔PP短纖維、氯磺酸、磺酰氯和硫酸鎂按 照質量份數比100:57~72:43~50:18~25加入到水熱反應釜中,維持體系溫度142~158 ℃條件下反應1~3h,產物經過濾、500mL水洗滌2次、500mL乙醇洗滌3次,于58℃、 -0.07MPa 真空干燥6min,即得到磺化改性多孔PP短纖維;(4)、將磺化改性多孔PP短纖維、乙酸酐、乙酸、甲酸酐、甲酸按照質量份數比100:46~51:25~31:23~34:14~25加入到水熱反應釜中,維持體系溫度151~157℃條件下反應2~5h,產物經過濾、500mL水洗滌2次、500mL乙醇洗滌3次,于59℃、-0.05MPa真空干燥16min,即得到PP基陽離子交換纖維材料。2.根據權利要求1所述一種PP基陽離子交換纖維材料的制備方法,其特征在于:所述的氫氧化鈉水溶液濃度為10%。
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專利技術附圖

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