本發明公開了一種人類免疫缺陷病毒HIV?1的定量檢測試劑盒，包括：樣本處理劑，包括異硫氰酸胍、檸檬酸鈉、十二烷基肌酸鈉、β?巰基乙醇和蛋白酶K；用于靶核苷酸擴增的上游引物HIV?F；用于靶核苷酸擴增的下游引物HIV?R；用于靶核苷酸檢測的Taqman探針HIV?P，所述Taqman探針HIV?P的兩端分別結合有熒光基團和熒光猝滅劑；以及RNA一步法反應緩沖液。這種人類免疫缺陷病毒HIV?1的定量檢測試劑盒在進行檢測時，直接將檢測樣本與樣本處理劑混合處理后即可用于后續檢測。相對于傳統的HIV病毒的定量檢測試劑盒，這種人類免疫缺陷病毒HIV?1的定量檢測試劑盒省略了從樣本中提取純化的核酸分子的步驟，從而操作上更為省時、簡單。

1.一種人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，包括：
樣本處理劑，包括異硫氰酸胍、檸檬酸鈉、十二烷基肌酸鈉、β-巰基乙醇和蛋白酶K；
用于靶核苷酸擴增的上游引物HIV-F；
用于靶核苷酸擴增的下游引物HIV-R；
用于靶核苷酸檢測的Taqman探針HIV-P，所述Taqman探針HIV-P的兩端分別結合有熒光
基團和熒光猝滅劑；以及
RNA一步法反應緩沖液；
所述樣本處理劑用于與檢測樣本混合均勻后在55℃～70℃加熱10min～15min；
所述檢測樣本為未經過提取核酸分子處理的樣本；
所述樣本處理劑中，所述異硫氰酸胍的濃度為0.2mol/L～2mol/L，所述檸檬酸鈉的濃
度為10mmol/L～30mmol/L，所述十二烷基肌酸鈉的質量百分含量為0.2％～1％，所述β-巰
基乙醇的濃度為0.05mol/L～0.1mol/L，所述蛋白酶K的濃度為1mg/mL～5mg/mL；
所述上游引物HIV-F的序列為SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的序列，所述下游引物
HIV-R的序列為SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5或SEQ ID No.6所示的序列；
所述Taqman探針HIV-P的序列為SEQ ID No.7或SEQ ID No.8所示的序列。
2.根據權利要求1所述的人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，所
述Taqman探針HIV-P的5’端結合有FAM，所述Taqman探針HIV-P的3’端結合有BHQ1。
3.根據權利要求1所述的人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，還
包括HIV-1內標的RNA轉錄物和內標探針HIV-IC，所述HIV-1內標的RNA轉錄物為HIV-1內標
轉錄得到，所述HIV-1內標為競爭性內標，所述內標探針HIV-IC的兩端分別結合有熒光基團
和熒光猝滅劑。
4.根據權利要求3所述的人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，所
述HIV-1內標的序列為SEQ ID No.9所示的序列。
5.根據權利要求3所述的人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，所
述內標探針HIV-IC的堿基序列序列為SEQ ID No.10所示的序列，所述內標探針HIV-IC的5’
端結合有HEX，所述內標探針HIV-IC的3’端結合有BHQ1。
6.根據權利要求1所述的人類免疫缺陷病毒HIV-1的定量檢測試劑盒，其特征在于，還
包括HIV-1定量參考品、HIV-1陽性對照和HIV-1陰性對照。