本發(fā)明涉及一種基于C/EBPα?IGF1R基因篩選藥物發(fā)育毒性的試劑盒及應用。該試劑盒包含檢測C/EBPα和IGF1R基因mRNA表達的引物；藥物作用對象的哺乳動物細胞系或分化細胞，以及在該細胞中轉染入含有IGF1R啟動子與熒光素酶報告基因的質粒后的細胞系或分化細胞；細胞裂解液；熒光素酶。該試劑盒的判定標準是待篩選化合物細胞內C/EBPα基因表達升高、IGF1R基因表達降低以及作用于含IGF1R啟動子?報告基因的細胞中熒光素酶報告基因的活性降低，提示待篩選化合物具有發(fā)育毒性。該試劑盒具有新穎、高效、可靠，可用于高通量藥物篩選，對于快速檢測具有發(fā)育毒性的藥物及其他化合物具有重要意義。

1.C/EBPα和IGF1R基因聯(lián)合IGF1R啟動子在制備檢測甲硫咪唑發(fā)育毒性的試劑盒中的用途，其特征在于，所述試劑盒含有檢測C/EBPα和IGF1R基因mRNA表達的引物對，所述針對C/EBPα的引物對的序列如SEQ ID NO:1-2所示，針對IGF1R的引物對的序列如SEQ ID NO:3-4所示；甲硫咪唑作用對象的哺乳動物胎肝細胞系或干細胞肝樣分化細胞，以及在該細胞中轉染入含有IGF1R啟動子與熒光素酶報告基因的質粒后的哺乳動物胎肝細胞系或干細胞肝樣分化細胞，含有IGF1R啟動子與熒光素酶報告基因的質粒為GV238載體經(jīng)過MluI / BglII酶切，將含IGF1R啟動子的序列插入，含IGF1R啟動子的序列如SEQ ID NO:5所示；細胞裂解液；熒光素酶；所述試劑盒的判定標準是待檢測甲硫咪唑處理組相對于對照組同時滿足以下3個指標：a）待檢測甲硫咪唑處理的細胞內C/EBPα基因表達升高，b）IGF1R基因表達降低，c）含IGF1R啟動子-報告基因的細胞中熒光素酶報告基因的活性降低，提示待檢測甲硫咪唑具有發(fā)育毒性。