本發明屬于分子生物學領域，涉及醫學和生物技術，具體的是涉及一種檢測骨髓瘤相關標志物的探針組合及其試劑盒。本發明提供的骨髓瘤相關的標志物選自11種miRNA，所述標志物與骨髓瘤密切相關；本發明提供所探針組合物包括捕獲探針和信號放大組合物，所述的探針組合物特異性、準確度、靈敏度皆良好，能夠實現對目標標志物的準確檢測，且重復性好。本發明提供的試劑盒還包括信號放大探針，本發明提供的方法采用原位雜交方法，通過級聯放大體系提高信號強度，采用本發明提供的試劑盒和方法能夠在8h內完成對樣品的檢測，提高了檢測效率。

1.一種探針組合物，其特征在于，所述探針組合物能夠檢測骨髓瘤相關標志物，所述標志物為hsa-miR-34a-5p；或者，所述標志物為hsa-miR-34a-5p以及如下標志物中的至少一種：hsa-miR-20a-5p、hsa-miR-15a-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-135b-5p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-29b-3p、hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-34b-5p、hsa-let-7e-5p或hsa-miR-21-5p；所述探針組合物包括捕獲探針：所述捕獲探針的核苷酸序列自5’端至3’端依次為P1序列、間隔臂序列、P2序列；所述P1序列與上述的標志物特異性結合；所述間隔臂序列為5個~10個T；所述P1序列選自SEQ ID NO:1~11，所述P2序列選自SEQ ID NO:12~23。2.根據權利要求1所述的探針組合物，其特征在于，所述捕獲探針選自以下序列：自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:1、5個T、SEQ ID NO:12；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:2、5個T、SEQ ID NO:13；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:3、5個T、SEQ ID NO:14；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:4、5個T、SEQ ID NO:15；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:5、5個T、SEQ ID NO:16；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:6、5個T、SEQ ID NO:17；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:7、5個T、SEQ ID NO:18；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:8、5個T、SEQ ID NO:19；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:9、5個T、SEQ ID NO:20；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:10、5個T、SEQ ID NO:21；自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:11、5個T、SEQ ID NO:22。3.一種骨髓瘤相關標志物檢測試劑盒，其特征在于，包括權利要求1~2任一項所述的捕獲探針和信號放大組合物。4.根據權利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述信號放大組合物為：一級信號放大探針，在一級信號放大探針的5’端修飾熒光基團；或一級信號放大探針，二級信號放大探針，在二級信號放大探針的3’端修飾熒光基團；或一級信號放大探針、二級信號放大探針，三級信號放大探針，在三級信號放大探針的5’端修飾熒光基團；針對所述捕獲探針中的任一種，所述一級信號放大探針與所述捕獲探針特異性結合；針對所述一級信號放大探針中的任一種，所述二級信號放大探針與所述一級信號放大探針特異性結合；針對所述二級信號放大探針中的任一種，所述三級信號放大探針與所述二級信號放大探針特異性結合。5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述：一級信號放大探針自5’端至3’端依次為P4序列、間隔臂序列、P3序列；二級信號放大探針自5’端至3’端依次為P5序列、間隔臂序列、P6序列；三級信號放大探針自5’端至3’端依次為P8序列、間隔臂序列、P7序列；所述P3序列與P2序列特異性結合；所述P5序列與P4序列特異性結合；所述P6序列與P7序列特異性結合；所述間隔臂序列獨立的為2個~20個T；所述P8序列為5個T。6.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述P4序列選自SEQ ID NO:24~35。7.根據權利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述P6序列選自SEQ ID NO:48~59。8.根據權利要求3~7任一所述的試劑盒，其特征在于，所述熒光基團選自FAM、TET、JOE、HEX、Cy3、TAMRA、ROX、Texas Red、LC RED640、Cy5、LC RED705或Alexa Fluor 488，且針對不同捕獲探針的信號放大探針上修飾的熒光基團互不相同。