1.一種探針組合物,其特征在于,所述探針組合物能夠檢測骨髓瘤相關標志物,所述標志物為hsa-miR-34a-5p;或者,所述標志物為hsa-miR-34a-5p以及如下標志物中的至少一種:hsa-miR-20a-5p、hsa-miR-15a-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-135b-5p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-29b-3p、hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-34b-5p、hsa-let-7e-5p或hsa-miR-21-5p;所述探針組合物包括捕獲探針:所述捕獲探針的核苷酸序列自5’端至3’端依次為P1序列、間隔臂序列、P2序列;所述P1序列與上述的標志物特異性結合;所述間隔臂序列為5個~10個T;所述P1序列選自SEQ ID NO:1~11,所述P2序列選自SEQ ID NO:12~23。2.根據權利要求1所述的探針組合物,其特征在于,所述捕獲探針選自以下序列:自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:1、5個T、SEQ ID NO:12;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:2、5個T、SEQ ID NO:13;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:3、5個T、SEQ ID NO:14;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:4、5個T、SEQ ID NO:15;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:5、5個T、SEQ ID NO:16;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:6、5個T、SEQ ID NO:17;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:7、5個T、SEQ ID NO:18;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:8、5個T、SEQ ID NO:19;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:9、5個T、SEQ ID NO:20;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:10、5個T、SEQ ID NO:21;自5’端至3’端順序連接的SEQ ID NO:11、5個T、SEQ ID NO:22。3.一種骨髓瘤相關標志物檢測試劑盒,其特征在于,包括權利要求1~2任一項所述的捕獲探針和信號放大組合物。4.根據權利要求3所述的試劑盒,其特征在于,所述信號放大組合物為:一級信號放大探針,在一級信號放大探針的5’端修飾熒光基團;或一級信號放大探針,二級信號放大探針,在二級信號放大探針的3’端修飾熒光基團;或一級信號放大探針、二級信號放大探針,三級信號放大探針,在三級信號放大探針的5’端修飾熒光基團;針對所述捕獲探針中的任一種,所述一級信號放大探針與所述捕獲探針特異性結合;針對所述一級信號放大探針中的任一種,所述二級信號放大探針與所述一級信號放大探針特異性結合;針對所述二級信號放大探針中的任一種,所述三級信號放大探針與所述二級信號放大探針特異性結合。5.根據權利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述:一級信號放大探針自5’端至3’端依次為P4序列、間隔臂序列、P3序列;二級信號放大探針自5’端至3’端依次為P5序列、間隔臂序列、P6序列;三級信號放大探針自5’端至3’端依次為P8序列、間隔臂序列、P7序列;所述P3序列與P2序列特異性結合;所述P5序列與P4序列特異性結合;所述P6序列與P7序列特異性結合;所述間隔臂序列獨立的為2個~20個T;所述P8序列為5個T。6.根據權利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述P4序列選自SEQ ID NO:24~35。7.根據權利要求6所述的試劑盒,其特征在于,所述P6序列選自SEQ ID NO:48~59。8.根據權利要求3~7任一所述的試劑盒,其特征在于,所述熒光基團選自FAM、TET、JOE、HEX、Cy3、TAMRA、ROX、Texas Red、LC RED640、Cy5、LC RED705或Alexa Fluor 488,且針對不同捕獲探針的信號放大探針上修飾的熒光基團互不相同。
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