1.一種檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑盒由分別用于擴增MTHFR基因rs1801133、MTHFR基因rs1801131位點的PCR預混反應液、陽性對照品及陰性對照品組成;所述PCR預混反應液的具體組分如下:所述用于擴增MTHFR基因rs1801133位點的PCR預混反應液:由用于擴增MTHFR 基因rs1801133位點的引物組、序列如SEQ ID NO:1~4所示,其中SEQ ID NO.2所示引物的5’端攜帶FAM熒光基團,SEQ ID NO.4所示引物的5’端攜帶VIC熒光基團;用于內控的引物組、序列如SEQ ID NO:9~10所示,探針組、序列如SEQ ID NO:11~13所示,以及PCR反應液組成;所述用于擴增MTHFR基因rs1801131位點的PCR預混反應液:由用于擴增MTHFRrs1801131位點的引物組、序列如SEQ ID NO:5~8所示;其中SEQ ID NO.6所示引物的5’端攜帶FAM熒光基團,SEQ ID NO.8所示引物的5’端攜帶VIC熒光基團;用于內控的引物組、序列如SEQ ID NO:9~10所示;探針組、序列如SEQ ID NO:11~13所示;以及PCR反應液組成;所述探針組的具體形式如下:內控-P:5’-ROX-ACCACCACGGCCGAGC-MGB-BHQ-3’野生型淬滅基團鎖核酸:5’-BHQ-ACGATGACAAGGGAT-3’突變型淬滅基團鎖核酸:5’-BHQ-TCATCAATGTATCTT-3’ ;所述陽性對照品包括:MTHFR基因rs1801133位點野生型質粒、MTHFR基因rs1801133位點突變型質粒、MTHFR基因 rs1801131位點野生型質粒、MTHFR基因 rs1801131位點突變型質粒及內控基因質粒DNA;所述陰性對照品包括不包含內控基因和目的基因位點的重組質粒。2.根據權利要求1所述檢測試劑盒,其特征在于,所述PCR預混反應液中,探針組內taqman-MGB探針的濃度為50~100nM,攜帶淬滅基團的鎖核酸探針的濃度均為100~400nM;用于擴增各位點的不帶熒光基團的各引物濃度均為100~400nM,帶熒光基團的各引物濃度均為50~100nM;用于內控的引物的濃度均為100~400nM。3.根據權利要求1所述檢測試劑盒,其特征在于,所述PCR反應液包括Premix qPCRmix和TE緩沖液。4.權利要求1~3任一項所述檢測試劑盒在制備用于檢測人類MTHFR基因多態性產品中的應用。5.根據權利要求4所述應用,其特征在于,具體的檢測方法包括如下步驟:(1)采用基因組DNA提取試劑盒提取待測人外周血的基因組DNA作為待檢測樣本;(2)熒光定量檢測:向反應管中加入PCR預混反應液和待測樣本DNA;同時設置陽性對照組和陰性對照組,然后將反應管置于熒光PCR儀進行PCR擴增反應,并采集FAM、VIC和ROX熒光信號;(3)PCR擴增反應結束后,根據所采集的熒光信號起線情況進行結果判定。6.根據權利要求5所述的應用,其特征在于,步驟(1)中將所述待檢測樣本DNA稀釋到濃度為0.1~100ng/μL,再進行PCR擴增反應。7.根據權利要求5所述的應用,其特征在于,步驟(2)所述PCR擴增反應的條件為:95℃1分鐘預變性;15個循環:95℃ 5秒,61℃ 32秒,不收集熒光;30個循環:95℃ 5秒,61℃ 32秒,收集熒光。8.根據權利要求5所述的應用,其特征在于,步驟(3)所述結果判定的準則為:①當陽性對照組均有FAM、VIC、ROX熒光信號起線,陰性對照組均無FAM、VIC、ROX熒光起線,待檢測樣本有ROX熒光信號起線時,判定實驗成功,可以進行后續分型判定;② 根據檢測樣本的FAM、VIC熒光信號判斷MTHFR基因rs1801133的分型:VIC熒光信號起線MTHFR基因rs1801133位點分型為純合野生型;FAM熒光信號起線,MTHFR基因rs1801133位點分型為純合突變型;VIC、FAM熒光信號均起線,MTHFR基因rs1801133分型為雜合突變型;③ 根據檢測樣本的FAM、VIC熒光信號判斷MTHFR基因rs1801131的分型:VIC熒光信號起線,MTHFR基因rs1801131位點分型為純合野生型;FAM熒光信號起線,MTHFR基因rs1801131位點分型為純合突變型;VIC、FAM熒光信號均起線,MTHFR基因rs1801131位點分型為雜合突變型。
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