1.一種獲得樣品中致病菌的標志性DNA序列的方法，所述致病菌為選自下組中的至少兩種：大腸桿菌(E.coli)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)、蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)、單增李斯特菌(L.monocytogenes)、小腸結腸耶爾森菌(Yersimaenterocolitica)、空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)，所述方法包括：(i)獲得針對SEQIDNO：22所示序列ACGCGAAGAACCTTACC的通用上游引物和針對SEQIDNO：23所示序列TGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAG的通用下游引物；(ii)采用所述通用上游引物和通用下游引物對所述樣品進行PCR擴增，從而獲得所述致病菌的標志性DNA，其中，所述標志性DNA序列位于所述致病菌的16SrDNA中，且包含所述一種或多種致病菌各自獨有的特異性序列，其中，所述方法用于非疾病診斷和/或治療目的。2.如權利要求1所述的方法,其特征在于，所述通用上游引物為與SEQIDNO：22所示序列的15～17個連續核苷酸序列完全一致的序列；所述通用下游引物為與SEQIDNO：23的15～23個連續核苷酸序列完全互補的序列。3.一種檢測樣品中致病菌的方法，所述致病菌為選自下組中的至少兩種：大腸桿菌(E.coli)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)、蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)、單增李斯特菌(L.monocytogenes)、小腸結腸耶爾森菌(Yersimaenterocolitica)、空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)，所述方法包括：(A)采用權利要求1或2所述的方法獲得樣品中所述致病菌的標志性DNA序列；(B)提供分別針對所述至少兩種致病菌的標志性DNA序列的相應特異性捕獲探針；(C)在雜交條件下，使所述致病菌的標志性DNA序列與所述特異性捕獲探針接觸，并且在所述接觸之前、之時或之后用不同的可檢測標記物標記所述特異性捕獲探針或所述致病菌的標志性DNA序列與所述特異性捕獲探針形成的復合物，獲得帶有不同可檢測標記物的雜交產物；(D)檢測連接到所述雜交產物上的可檢測標記物的信號，以確定樣品中各種待測致病菌的存在或數量，其中，所述方法用于非疾病診斷和/或治療目的。4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法用于食品檢驗、食品加工過程檢測或化妝品檢測。5.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法用于食品檢疫。6.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述特異性捕獲探針選自：a)針對SEQIDNO:16所示大腸桿菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針；b)針對SEQIDNO:17所示鼠傷寒沙門氏菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針；c)針對SEQIDNO:18所示蠟狀芽孢桿菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針；d)針對SEQIDNO:19所示單增李斯特菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針；e)針對SEQIDNO:20所示小腸結腸耶爾森菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針；和f)針對SEQIDNO:21所示空腸彎曲桿菌標志性DNA序列的特異性捕獲探針。7.如權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟(C)中的所述可檢測標記物為編碼微球，所述編碼微球采用可產生不同可檢測信號的標記物編碼。8.如權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟(D)中的所述檢測采用選自下組的一種或多種系統或儀器：液相芯片檢測系統、流式細胞儀或固相芯片。9.一種用于檢測致病菌的試劑盒，所述致病菌為選自下組中的至少兩種：大腸桿菌(E.coli)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)、蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)、單增李斯特菌(L.monocytogenes)、小腸結腸耶爾森菌(Yersimaenterocolitica)、空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)，所述試劑盒包含：(i')針對SEQIDNO：22所示序列ACGCGAAGAACCTTACC的通用上游引物和針對SEQIDNO：23所示序列TGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAG的通用下游引物，其中采用所述通用上游引物和通用下游引物對所述樣品進行PCR擴增，可獲得所述致病菌的標志性DNA，其中，所述標志性DNA序列位于所述致病菌的16SrDNA中，且包含所述一種或多種致病菌各自獨有的特異性序列；(ii')針對所述致病菌的標志性DNA序列的相應特異性捕獲探針、各種可檢測標記物、或各種特異性捕獲探針與可檢測標記物的連接物；(iii')一個或多個容器和/或包裝物；(iv')任選的，PCR擴增用試劑；(v')任選的，用于連接所述特異性捕獲探針和可檢測標記物的試劑；(vi')任選的，檢測信號用的試劑；(vii')任選的，使用說明書。10.一種用于檢測致病菌并治療致病菌感染的試劑盒，所述致病菌為選自下組中的至少兩種：大腸桿菌(E.coli)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)、蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)、單增李斯特菌(L.monocytogenes)、小腸結腸耶爾森菌(Yersimaenterocolitica)、空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)，所述試劑盒包含：(i')針對SEQIDNO：22所示序列ACGCGAAGAACCTTACC的通用上游引物和針對SEQIDNO：23所示序列TGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAG的通用下游引物，其中采用所述通用上游引物和通用下游引物對所述樣品進行PCR擴增，可獲得所述致病菌的標志性DNA，其中，所述標志性DNA序列位于所述致病菌的16SrDNA中，且包含所述一種或多種致病菌各自獨有的特異性序列；(ii')針對所述致病菌的標志性DNA序列的相應特異性捕獲探針、各種可檢測標記物、或各種特異性捕獲探針與可檢測標記物的連接物；(iii')一個或多個容器和/或包裝物；(iv')任選的，PCR擴增用試劑；(v')任選的，用于連接所述特異性捕獲探針和可檢測標記物的試劑；(vi')任選的，檢測信號用的試劑；(vii')任選的，使用說明書；以及(viii')致病菌治療劑。11.下述物質在制備檢測致病菌的試劑盒中的用途：(i)針對SEQIDNO：22所示序列ACGCGAAGAACCTTACC的通用上游引物和針對SEQIDNO：23所示序列TGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAG的通用下游引物，其中采用所述通用上游引物和通用下游引物對所述樣品進行PCR擴增，可獲得所述致病菌的標志性DNA，其中，所述標志性DNA序列位于所述致病菌的16SrDNA中，且包含所述一種或多種致病菌各自獨有的特異性序列；(ii)針對所述致病菌的標志性DNA序列的相應特異性捕獲探針、各種可檢測標記物、或各種特異性捕獲探針與可檢測標記物的連接物；(iii)一個或多個容器和/或包裝物；(iv)任選的，PCR擴增用試劑；(v)任選的，用于連接所述特異性捕獲探針和可檢測標記物的試劑；(vi)任選的，檢測信號用的試劑；(vii)任選的，使用說明書。12.下述物質在制備檢測致病菌并治療致病菌感染的試劑盒中的用途：(i)針對SEQIDNO：22所示序列ACGCGAAGAACCTTACC的通用上游引物和針對SEQIDNO：23所示序列TGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAG的通用下游引物，其中采用所述通用上游引物和通用下游引物對所述樣品進行PCR擴增，可獲得所述致病菌的標志性DNA，其中，所述標志性DNA序列位于所述致病菌的16SrDNA中，且包含所述一種或多種致病菌各自獨有的特異性序列；(ii)針對所述致病菌的標志性DNA序列的相應特異性捕獲探針、各種可檢測標記物、或各種特異性捕獲探針與可檢測標記物的連接物；(iii)一個或多個容器和/或包裝物；(iv)任選的，PCR擴增用試劑；(v)任選的，用于連接所述特異性捕獲探針和可檢測標記物的試劑；(vi)任選的，檢測信號用的試劑；(vii)任選的，使用說明書；以及(viii)致病菌治療劑。
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