本發(fā)明提供了一種人乳頭瘤病毒高危致癌亞型——16型L1蛋白和/或VLP的抗體或抗原結(jié)合部分，包含有SEQ ID NO.1?3所示的重鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域和SEQ ID NO.4?6所示的輕鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域。本發(fā)明提供的特異性結(jié)合HPV16L1蛋白和/或VLP的抗體或抗原結(jié)合部分與其他大部分HPV亞型，如HPV6、11、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型別無交叉反應，特異性高，具有中和HPV16假病毒并阻斷其感染的特性，且親和性高。利用兩株抗體建立的雙抗夾心ELISA檢測試劑盒，可用于HPV16L1蛋白檢測存在或水平試劑盒的研發(fā)，以及針對患者的治療和對易感人群進行被動免疫，具有良好的應用前景。

1.一種特異性結(jié)合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域和SEQ ID NO.4-6所示的輕鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域。2.一種特異性結(jié)合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.7所示的重鏈可變區(qū)氨基酸序列和如SEQ ID NO.8所示的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列。3.一種特異性結(jié)合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗原結(jié)合部分，其特征在于，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域和SEQ ID NO.4-6所示的輕鏈可變區(qū)的CDR1、CDR2和CDR3區(qū)域；其中，所述抗原結(jié)合部分選自Fab、Fab'、F(ab')₂、Fd、dAb、互補決定區(qū)片段、單鏈抗體，人源化抗體、嵌合抗體或雙抗體。4.如權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體包含有如SEQ ID NO.9所示的重鏈可變區(qū)核苷酸序列和如SEQ ID NO.10所示的輕鏈可變區(qū)核苷酸序列。5.如權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是由免疫后的宿主脾細胞和骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤細胞系產(chǎn)生的單克隆抗體。6.根據(jù)權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是由保藏編號為CGMCCNO.10955的細胞產(chǎn)生的單克隆抗體。7.根據(jù)權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是具有中和活性的單克隆抗體。8.根據(jù)權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是單價或二價抗體。9.一種試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含如權利要求1-2中任意一項所述的抗體或如權利要求3所述的抗原結(jié)合部分。10.根據(jù)權利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包含與HPV16L1蛋白和/或VLP特異性結(jié)合的第二抗體。11.根據(jù)權利要求10所述的試劑盒，其特征在于，所述第二抗體是由保藏編號為CGMCCNO.10958的細胞產(chǎn)生的單克隆抗體。