本發(fā)明公開(kāi)了一種櫻桃品種的鑒定方法，屬于櫻桃品種的分子鑒定領(lǐng)域。本發(fā)明首先公開(kāi)了用于櫻桃品種鑒定的11對(duì)SSR引物，其核苷酸序列分別為SEQ ID No.1?SEQ ID No.22所示。本發(fā)明進(jìn)一步從所述11對(duì)SSR引物中篩選核心引物組合，實(shí)現(xiàn)5個(gè)核心引物組合即能夠完全區(qū)分87份櫻桃種質(zhì)，且所獲引物組合具有多態(tài)性高、擴(kuò)增穩(wěn)定、重復(fù)性好、電泳條帶清晰等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還公開(kāi)了一種基于S基因型信息和SSR引物組合的櫻桃品種鑒定方法以及試劑盒。利用本發(fā)明所述的引物對(duì)能夠快速、準(zhǔn)確的完成對(duì)櫻桃不同品種的鑒定。本發(fā)明所述SSR引物對(duì)、櫻桃品種鑒定方法和試劑盒，能夠應(yīng)用于櫻桃種質(zhì)評(píng)價(jià)、創(chuàng)新、育種親本選擇等。

1.用于櫻桃品種鑒定的SSR引物對(duì)，其特征在于，由以下5對(duì)引物對(duì)組成：由核苷酸序列為SEQ ID No.7所示的正向引物和核苷酸序列為SEQ ID No.8所示的反向引物組成的引物對(duì)4；由核苷酸序列為SEQ ID No.11所示的正向引物和核苷酸序列為SEQ ID No.12所示的反向引物組成的引物對(duì)6；由核苷酸序列為SEQ ID No.13所示的正向引物和核苷酸序列為SEQ ID No.14所示的反向引物組成的引物對(duì)7；由核苷酸序列為SEQ ID No.15所示的正向引物和核苷酸序列為SEQ ID No.16所示的反向引物組成的引物對(duì)8；由核苷酸序列為SEQ ID No.21所示的正向引物和核苷酸序列為SEQ ID No.22所示的反向引物組成的引物對(duì)11。2.權(quán)利要求1所述的SSR引物對(duì)在櫻桃品種鑒定中的應(yīng)用；所述櫻桃品種是：彩霞、大紫、斯科耐得斯、意大利1號(hào)、早丹、Royalton、彩虹、春暉、春嬌、春雷、春艷、大將錦、東香錦、福晨、哥倫比亞、哈松、含香、黑金、紅魯比、紅青、紅艷、蘭伯特、雷尼爾、龍寶、龍冠、美國(guó)大黃、睿德、睿賢、睿哲、睿智、薩米脫、桑蒂娜、山形美人、奇好、勝利、斯基娜、泰山朝陽(yáng)、甜九月、烏梅極早、意大利3號(hào)、飴珠、友誼、宇宙、早大果、佐藤錦、Blaze star、Gilpeck、Isbella、Wyaltan、9-19、13-33、八興、賓庫(kù)、波爾娜、春繡、布魯克斯、春露、春曉、大地紅、紅瑪瑙、紅蜜、佳紅、巨紅、巨晚紅、柯迪婭、美早、莫莉、南陽(yáng)紅、水晶、賽維、斯坦拉、先鋒、新星、艷陽(yáng)、睿善、早紅珠、Hartland、Sandra Rose、Ulster、明珠、香泉2號(hào)、櫻姬、早星、紅燈、極佳、拉賓斯或麗珠。3.一種櫻桃品種的鑒定方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)提取待檢測(cè)櫻桃樣品的基因組DNA；(2)以提取的DNA為模板，以權(quán)利要求1所述的SSR引物對(duì)建立PCR反應(yīng)體系并進(jìn)行PCR擴(kuò)增；(3)將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行6％非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳；(4)對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，即得；所述櫻桃品種是：彩霞、大紫、斯科耐得斯、意大利1號(hào)、早丹、Royalton、彩虹、春暉、春嬌、春雷、春艷、大將錦、東香錦、福晨、哥倫比亞、哈松、含香、黑金、紅魯比、紅青、紅艷、蘭伯特、雷尼爾、龍寶、龍冠、美國(guó)大黃、睿德、睿賢、睿哲、睿智、薩米脫、桑蒂娜、山形美人、奇好、勝利、斯基娜、泰山朝陽(yáng)、甜九月、烏梅極早、意大利3號(hào)、飴珠、友誼、宇宙、早大果、佐藤錦、Blaze star、Gil peck、Isbella、Wyaltan、9-19、13-33、八興、賓庫(kù)、波爾娜、春繡、布魯克斯、春露、春曉、大地紅、紅瑪瑙、紅蜜、佳紅、巨紅、巨晚紅、柯迪婭、美早、莫莉、南陽(yáng)紅、水晶、賽維、斯坦拉、先鋒、新星、艷陽(yáng)、睿善、早紅珠、Hartland、Sandra Rose、Ulster、明珠、香泉2號(hào)、櫻姬、早星、紅燈、極佳、拉賓斯或麗珠。4.一種櫻桃品種的鑒定方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)提取待檢測(cè)櫻桃樣品的基因組DNA；(2)以提取的DNA為模板，將權(quán)利要求1所述的SSR引物對(duì)的正向引物的5’端分別標(biāo)記FAM或HEX熒光基團(tuán)，然后建立PCR反應(yīng)體系并進(jìn)行PCR擴(kuò)增；(3)將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行SSR熒光標(biāo)記毛細(xì)管電泳；(4)對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，即得；所述櫻桃品種是：彩霞、大紫、斯科耐得斯、意大利1號(hào)、早丹、Royalton、彩虹、春暉、春嬌、春雷、春艷、大將錦、東香錦、福晨、哥倫比亞、哈松、含香、黑金、紅魯比、紅青、紅艷、蘭伯特、雷尼爾、龍寶、龍冠、美國(guó)大黃、睿德、睿賢、睿哲、睿智、薩米脫、桑蒂娜、山形美人、奇好、勝利、斯基娜、泰山朝陽(yáng)、甜九月、烏梅極早、意大利3號(hào)、飴珠、友誼、宇宙、早大果、佐藤錦、Blaze star、Gilpeck、Isbella、Wyaltan、9-19、13-33、八興、賓庫(kù)、波爾娜、春繡、布魯克斯、春露、春曉、大地紅、紅瑪瑙、紅蜜、佳紅、巨紅、巨晚紅、柯迪婭、美早、莫莉、南陽(yáng)紅、水晶、賽維、斯坦拉、先鋒、新星、艷陽(yáng)、睿善、早紅珠、Hartland、Sandra Rose、Ulster、明珠、香泉2號(hào)、櫻姬、早星、紅燈、極佳、拉賓斯或麗珠。5.按照權(quán)利要求4所述的鑒定方法，其特征在于：權(quán)利要求1所述的引物對(duì)的正向引物的5’端分別標(biāo)記FAM熒光基團(tuán)。6.按照權(quán)利要求3或4所述的鑒定方法，其特征在于，所述PCR反應(yīng)體系包括：反應(yīng)體系的總體積為20μL，其中，模板DNA 10ng、10μmol/L正向引物0.8μL，10μmol/L反向引物0.8μL，2.5mmol/L dNTPs 1.2μL，含Mg²⁺的10×PCR buffer 2μL，1U Taq酶，余量為dd H₂O；所述PCR擴(kuò)增的程序包括：95℃預(yù)變性4min；95℃45s，54℃-57℃45s，72℃1min，35個(gè)循環(huán)；72℃10min，4℃保存；所述的SSR引物對(duì)為權(quán)利要求1所述的引物對(duì)11時(shí)，所述PCR擴(kuò)增的退火溫度為55℃；所述的SSR引物對(duì)為權(quán)利要求1所述的引物對(duì)4或引物對(duì)7時(shí)，所述PCR擴(kuò)增的退火溫度為57℃；所述的SSR引物對(duì)為權(quán)利要求1所述的引物對(duì)6或引物對(duì)8時(shí)，所述PCR擴(kuò)增的退火溫度為56℃。7.一種用于櫻桃品種鑒定的試劑盒，包括：SSR引物對(duì)、dNTPs、含Mg²⁺的10×PCR buffer和Taq酶；其特征在于，所述SSR引物對(duì)是權(quán)利要求1所述的SSR引物對(duì)；所述櫻桃品種是：彩霞、大紫、斯科耐得斯、意大利1號(hào)、早丹、Royalton、彩虹、春暉、春嬌、春雷、春艷、大將錦、東香錦、福晨、哥倫比亞、哈松、含香、黑金、紅魯比、紅青、紅艷、蘭伯特、雷尼爾、龍寶、龍冠、美國(guó)大黃、睿德、睿賢、睿哲、睿智、薩米脫、桑蒂娜、山形美人、奇好、勝利、斯基娜、泰山朝陽(yáng)、甜九月、烏梅極早、意大利3號(hào)、飴珠、友誼、宇宙、早大果、佐藤錦、Blaze star、Gil peck、Isbella、Wyaltan、9-19、13-33、八興、賓庫(kù)、波爾娜、春繡、布魯克斯、春露、春曉、大地紅、紅瑪瑙、紅蜜、佳紅、巨紅、巨晚紅、柯迪婭、美早、莫莉、南陽(yáng)紅、水晶、賽維、斯坦拉、先鋒、新星、艷陽(yáng)、睿善、早紅珠、Hartland、Sandra Rose、Ulster、明珠、香泉2號(hào)、櫻姬、早星、紅燈、極佳、拉賓斯或麗珠。