1.一種豬肺炎支原體培養基,其特征在于主要由A液、B液和C液混合
而成,或主要由A液、B液、C液和瓊脂混合而成;A液由腦心浸出液、PPLO
肉湯、去離子水組成;B液由10×Hank’s液、乳清蛋白水解物、酵母浸出液、丙
酮酸鈉、示蛋白胨、硫代硫酸鈉、0.1%酚紅、青霉素、去離子水組成;C液為健
康馬血清,上述成分的配比如下:A液:腦心浸出液2.0~5.0g、PPLO肉湯
1.5~5.0g、去離子水200~300ml;B液:10×Hank’s液1.0~5.0ml、乳清蛋白水解
物1.0~3.0g、酵母浸出液3.0~5.0g、丙酮酸鈉0.8~2.5g、示蛋白胨1.0~3.0g、硫
代硫酸鈉0.1~0.5g、0.1%酚紅10~20ml、青霉素200~400u/ml、去離子水
500~600ml;C液:健康馬血清140~200ml;瓊脂7.0~10g。
2.如權利要求1所述的豬肺炎支原體培養基,其特征在于上述成分的配比
如下:A液:腦心浸出液4.5g、PPLO肉湯4.0g、去離子水260ml;B液:10×Hank’s
液3.0ml、乳清蛋白水解物1.25g、酵母浸出液4.5g、丙酮酸鈉1.0g、示蛋白胨
1.5g、硫代硫酸鈉0.135g、0.1%酚紅17ml、青霉素200u/ml、去離子水560ml;
C液:健康馬血清160ml;瓊脂10g。
3.權利要求1或2所述的豬肺炎支原體培養基的制備方法,其特征在于制
備步驟如下:
①按配比稱取A液各成分,將各成分混合,攪拌,使之完全溶解,116℃
高壓滅菌20分鐘,冷卻后備用;
②按配比稱取B液各成分,將各成分混合,攪拌,使之完全溶解,用0.22μm
濾膜過濾除菌,4℃保存備用;
③按配比稱取C液成分,將A液、B液和C液充分混合均勻,用1mol/L
氫氧化鈉溶液調整pH至7.6~7.8,即得豬肺炎支原體培養基。
4.如權利要求3所述的豬肺炎支原體培養基的制備方法,其特征在于還進
一步包括如下步驟:按配比稱取瓊脂,加入步驟③制得的培養基中,混合均勻。
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