本發(fā)明實(shí)施例提供了一種牙髓干細(xì)胞膜片的制備方法，包括從牙髓組織中分離出干細(xì)胞；將分離出的干細(xì)胞接種于細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其中，細(xì)胞培養(yǎng)基的配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加轉(zhuǎn)化生長因子β1和白介素10；將培養(yǎng)后的干細(xì)胞制備成細(xì)胞膜片。該方法既降低了牙髓干細(xì)胞膜片的免疫原性，又增強(qiáng)了牙髓干細(xì)胞膜片的免疫抑制性。

1.一種牙髓干細(xì)胞膜片的制備方法，其特征在于，包括：從牙髓組織中分離出干細(xì)胞；將分離出的干細(xì)胞接種于細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其中，所述細(xì)胞培養(yǎng)基的配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加轉(zhuǎn)化生長因子β1和白介素10；將培養(yǎng)后的干細(xì)胞接種于加入了基質(zhì)金屬蛋白酶9中和抗體的培養(yǎng)基；待處于所述培養(yǎng)基邊緣處的干細(xì)胞出現(xiàn)皺褶時(shí)，將細(xì)胞膜片揭下。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為α-MEM液體培養(yǎng)基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述轉(zhuǎn)化生長因子β1的濃度為30ng/ml-150ng/ml。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述白介素10的濃度為10ng/ml-100ng/ml。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述基質(zhì)金屬蛋白酶9中和抗體的濃度為1μg/ml-10μg/ml。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，制備成的細(xì)胞膜片包括1-6層牙髓干細(xì)胞DPSCs。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述從牙髓組織中分離出干細(xì)胞的步驟具體為：從健康的第三磨牙或前磨牙的牙髓組織中分離出干細(xì)胞。8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述將培養(yǎng)后的干細(xì)胞制備成細(xì)胞膜片之前，還包括：對(duì)所述培養(yǎng)后的干細(xì)胞進(jìn)行鑒定。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，對(duì)所述培養(yǎng)后的干細(xì)胞進(jìn)行鑒定的步驟包括：檢測所述培養(yǎng)后的干細(xì)胞是否能夠進(jìn)行骨向誘導(dǎo)分化，并檢測所述培養(yǎng)后的干細(xì)胞是否能夠進(jìn)行脂肪向誘導(dǎo)分化。