本發明公開了一種川芎嗪的制備方法，包括：將納豆枯草芽孢桿菌LB斜面種子培養后轉接到LB液體培養基培養得到種子培養液，接入大豆培養基中，在30～40℃培養轉化144～168小時后即得到含有川芎嗪的產物，再加入有機溶劑進行提取，提取液與稀鹽酸混合均勻后靜置分層，水相即為鹽酸化的川芎嗪水溶液。該方法操作簡單，微生物細胞培養容易，生物轉化易于控制，安全性高，且無污染，適于工業化生產。

1.一種川芎嗪的制備方法，包括：
將納豆枯草芽孢桿菌LB斜面種子培養24小時后轉接到LB液體培養
基，在37℃、150r/min搖床中培養18小時得到種子培養液；
稱取100g用流水浸泡的大豆加入500mL三角瓶中，于115℃下滅菌
處理25分鐘，得到所需的培養基；
將1g種子培養液無菌接入上述培養基，于37℃下進行培養轉化，培
養轉化96小時時加入0.48g乙偶姻，培養轉化168小時后即得到101.48g
含有川芎嗪的產物，加入乙酸、乙醇和水的混合溶液2537ml進行提取，
混合溶液重量百分比組成為乙酸5％，乙醇70％，余量為水；在功率為880W
的超聲波輔助處理下，于25℃回流提取2.5小時后過濾除去殘渣，得到提
取液，加入與提取液相同體積的0.25mol/L的稀鹽酸，混合均勻后靜置分
層，水相即為鹽酸化的川芎嗪水溶液。
2.一種川芎嗪的制備方法，包括：
將納豆枯草芽孢桿菌LB斜面種子培養24小時后轉接到LB液體培養
基，在37℃、150r/min搖床中培養18小時得到種子培養液；
稱取100g用流水浸泡的大豆加入500mL三角瓶中，于115℃下滅菌
處理25分鐘，得到所需的培養基；
將5g種子培養液無菌接入上述培養基，于37℃下進行培養轉化，培
養轉化96小時時加入0.2g乙偶姻，培養轉化144小時后即得到105.2g含
有川芎嗪的產物，加入5260mL氯仿，在功率為880W的超聲波輔助處理
下，于25℃回流提取2.5小時后過濾除去殘渣，得到提取液，加入與提取
液相同體積的0.2mol/L的稀鹽酸，混合均勻后靜置分層，水相即為鹽酸化
的川芎嗪水溶液。
3.一種川芎嗪的制備方法，包括：
將納豆枯草芽孢桿菌LB斜面種子培養24小時后轉接到LB液體培養
基，在37℃、150r/min搖床中培養18小時得到種子培養液；
稱取100g用流水浸泡的大豆加入500mL三角瓶中，于115℃下滅菌
處理25分鐘，得到所需的培養基；
將2g種子培養液無菌接入上述培養基，于37℃進行培養轉化，培養
轉化96小時時加入0.2g乙偶姻，培養轉化144小時后即得到102.2g含有
川芎嗪的產物，加入511mL丙酮，在功率為550W的超聲波輔助處理下，
于43℃回流提取1.5小時后過濾除去殘渣，得到提取液，加入與提取液相
同體積的0.2mol/L的稀鹽酸，混合均勻后靜置分層，水相即為鹽酸化的川
芎嗪水溶液。