本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲鈷胺與輕質(zhì)氧化鎂的藥物組合物及其制備方法，其中甲鈷胺與輕質(zhì)氧化鎂的重量比為1∶0.5～5，該藥物組合物與藥學(xué)上可接受的輔料制成口服制劑。本發(fā)明還提供了該藥物組合物膠囊劑的制備方法，以及本發(fā)明藥物組合物在用于制備治療周圍神經(jīng)病的藥物中的應(yīng)用。

1.一種用于周圍神經(jīng)病的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物由甲鈷胺與輕質(zhì)氧化
鎂制成，其重量比為1∶0.1～5。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，甲鈷胺和輕質(zhì)氧化鎂的重量比為1∶
0.5～2。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，甲鈷胺和輕質(zhì)氧化鎂的重量比為1∶
1。
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物與藥學(xué)上可接
受的輔料制成口服制劑。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述口服制劑為膠囊劑。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中輔料為淀粉、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、2％
羥丙甲纖維素乙醇溶液和滑石粉。
7.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，稱取羥丙甲纖維素適量，
加75％乙醇溶解，使羥丙甲纖維素濃度為2％，過100目篩；將甲鈷胺原料與輕質(zhì)氧化鎂粉
碎過100目篩；將淀粉、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉過100目篩；將處方量的甲鈷胺、輕質(zhì)氧
化鎂、淀粉、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉混合均勻；以2％羥丙甲纖維素乙醇溶液為粘合劑制軟
材，20目尼龍篩制粒，60℃通風(fēng)干燥；干顆粒加處方量的滑石粉，混勻，20目尼龍篩整粒；
檢測半成品含量，確定理論裝量；分裝于3號膠囊中；成品檢測；合格后包裝。
8.如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，在制備治療周圍神經(jīng)病的藥
物中的應(yīng)用。