1.一種利用氧化鋁-碳酸鈣復合吸附劑純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，包括以下
步驟：
1)紅繼木花紅色素濃縮液的制備：先從紅繼木花粉末中浸提出紅繼木花紅色素提取液，再對
所述紅繼木花紅色素提取液進行濃縮，即制備出紅繼木花紅色素濃縮液；
2)紅繼木花紅色素的純化：以氧化鋁與碳酸鈣作為復合吸附劑，對所述的紅繼木花紅色素濃
縮液進行上柱吸附后，用洗脫劑進行洗脫，即得到純化后的紅繼木花紅色素層析液；
所述氧化鋁為活化中性氧化鋁；所述活化中性氧化鋁與碳酸鈣的質量比為2:1；
所述復合吸附劑分為2層，下層為碳酸鈣，上層為活化中性氧化鋁；復合吸附劑的上柱過程
為：先將碳酸鈣干法裝柱置于層析柱下部，再將活化中性氧化鋁與70％乙醇溶液攪拌浸泡
10min后，濕法裝柱于層析柱內的碳酸鈣上。
2.如權利要求1所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，活化中
性氧化鋁的活化過程是將中性氧化鋁置于150～160℃中處理4h完成活化。
3.如權利要求2所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，每克復
合吸附劑吸附紅繼木花紅色素濃縮液的體積為0.667mL～1.333mL；對紅繼木花紅色素濃縮液
進行吸附時的流速為10～70滴/min。
4.如權利要求3所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，每克復
合吸附劑吸附紅繼木花紅色素濃縮液的體積為1.333mL；對紅繼木花紅色素濃縮液進行吸附
時的流速為10滴/min。
5.如權利要求4所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，洗脫劑
為乙醇溶液；所述乙醇溶液的濃度為30％～90％，pH為2～8。
6.如權利要求5所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，洗脫劑
洗脫時的流速為10～70滴/min。
7.如權利要求6所述的純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟2)中，洗脫劑
為濃度為50％的乙醇溶液，pH＝6，洗脫劑洗脫時的流速為30滴/min，洗脫劑的體積為5倍
樹脂床體積。
8.一種如權利要求1～7任一項所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，所述步驟1)
中，紅繼木花紅色素提取液的制備過程為：先稱取紅繼木花粉末，再按紅繼木花粉末與40％
醋酸的料液比為1g:10mL的量，將紅繼木花粉末浸泡在40％醋酸中20min，再微波提取2次，
每次提取1min，即制備出紅繼木花紅色素提取液；紅繼木花紅色素濃縮液中每毫升濃縮液含
有紅繼木花粉0.291g。
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