本發明涉及一種磁性殼聚糖復合微球吸附劑的制備方法，屬環境材料制備技術領域。以FeCl·6HO和FeCl·4HO為原料，通過共沉淀法制備納米FeO，然后以戊二醛為交聯劑，FeO、高嶺土和殼聚糖為原料，采用乳化交聯法合成磁性殼聚糖復合微球吸附劑，并將其用于水環境中鹽酸環丙沙星的分離。靜態吸附實驗用來研究制備吸附劑的吸附性能和動力學性能。結果表明利用本發明獲得的磁性殼聚糖復合微球吸附劑具有快速的吸附動力學性質、較高的吸附容量和快速的磁分離效率。

1.一種磁性殼聚糖復合微球吸附劑的制備方法，其特征在于按以下步驟進行：(1)納米Fe₃O₄的合成；一定質量的FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O加入到蒸餾水中，接著在N₂保護下機械攪拌5-10分鐘后獲得穩定的溶液，隨后升溫至80℃，逐滴加入濃氨水，調節溶液的pH值為10-11，劇烈攪拌下反應0.5-1.0h，將黑色產物用Nd-Fe-B永久磁鐵分離，產物用蒸餾水充分洗滌至中性，50-60℃真空干燥研磨后獲得納米Fe₃O₄；(2)磁性殼聚糖復合微球吸附劑的制備；一定質量的殼聚糖加入到質量濃度為2%的乙酸溶液中，在機械攪拌下形成穩定的溶液，一定質量的Fe₃O₄和高嶺土加入到上述溶液中，機械攪拌2h；一定質量的液體石蠟和司班-80加入到上述混合溶液，40℃下攪拌1h，接著一定質量的25%戊二醛溶液逐滴加入到混合液反應系統中，60℃下繼續攪拌1h，外加Nd-Fe-B永久磁場分離，用異丙醇、石油醚和蒸餾水各洗滌3次，60℃真空干燥獲得磁性殼聚糖復合微球吸附劑；其中步驟（1）中FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O的物質的量之比為2：1；蒸餾水的加入量為FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O總質量的15-20倍；其中步驟（2）中殼聚糖和乙酸溶液用量比例為0.5:25g/mL，高嶺土以殼聚糖總質量的30-70%添加，Fe₃O₄以殼聚糖總質量的20-30%添加，其中液體石蠟和司班-80的加入量為：按每25mL乙酸溶液加入100mL液體石蠟和4mL司班-80，25%戊二醛溶液的加入量為：按每25mL乙酸溶液加入2.5mL25%戊二醛溶液。