本發明公開了一種奧硝唑脂微球固體制劑，具體的說，通過一定含量的氫化蛋黃卵磷脂、膽固醇、泊洛沙姆188、甘氨膽酸鈉和活性成分奧硝唑的組合，采用薄膜分散技術制成奧硝唑脂微球，然后再和一定的輔料混合制成固體制劑如片劑和膠囊，所述固體制劑具有溶出度高，生物利用度高，毒副作用小等令人意外的技術效果。

1.一種奧硝唑脂微球固體制劑，其特征在于由奧硝唑、氫化蛋黃卵磷脂、膽固醇、泊洛沙姆188和甘氨膽酸鈉制成，并且按重量份計算組分為：奧硝唑?????????????????1份氫化蛋黃卵磷脂?????????2～16份膽固醇?????????????????0.7～10份泊洛沙姆188????????????1.1～8份甘氨膽酸鈉?????????????0.5～10份，其中所述的奧硝唑脂微球固體制劑包括如下的制備步驟：(1)將奧硝唑、氫化蛋黃卵磷脂、膽固醇、泊洛沙姆188和甘氨膽酸鈉溶于有機溶劑中，混合均勻，于旋轉薄膜蒸發器上減壓除去有機溶劑，制得磷脂膜；(2)加入緩沖鹽溶液，振搖，攪拌使磷脂膜完全水化，再用組織搗碎機勻質乳化，微孔濾膜過濾，制得脂微球混懸液；(3)將上述溶液冷凍干燥或噴霧干燥，即得奧硝唑脂微球固體制劑；所述緩沖鹽溶液選自磷酸鹽緩沖液、枸櫞酸鹽緩沖液、碳酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液中的一種或幾種。2.根據權利要求1所述的奧硝唑脂微球固體制劑，其特征在于由奧硝唑、氫化蛋黃卵磷脂、膽固醇、泊洛沙姆188和甘氨膽酸鈉制成，并且按重量份計算組分為：奧硝唑?????????????????1份氫化蛋黃卵磷脂?????????3.3～8.5份膽固醇?????????????????1.4～5.3份泊洛沙姆188????????????1.8～4份甘氨膽酸鈉?????????????2.2～3.5份。3.一種奧硝唑固體制劑，其特征在于由權利要求1或2所述的奧硝唑脂微球固體制劑和藥學上可接受的其他輔料組成，所述的奧硝唑固體制劑為片劑和膠囊劑。4.根據權利要求3所述的奧硝唑固體制劑，其特征在于所述的固體制劑是由按重量份的下述組分制成：奧硝唑脂微球固體制劑1份、填充劑0.1～2份，崩解劑0～0.5份，粘合劑0～0.2份，潤滑劑0.01～0.06份。5.根據權利要求4所述的奧硝唑固體制劑，其特征在于所述的固體制劑是由按重量份的下述組分制成：奧硝唑脂微球固體制劑1份、填充劑0.1～2份，崩解劑0.01～0.5份，粘合劑0.01～0.2份，潤滑劑0.01～0.06份。6.根據權利要求4或5所述的奧硝唑固體制劑，其特征在于所述的填充劑選自微晶纖維素、乳糖、淀粉、預膠化淀粉、山梨醇、甘露醇、糊精、硫酸鈣、磷酸氫鈣中的一種或幾種；或者所述的崩解劑選自羧甲淀粉鈉、低取代羥丙纖維素、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、干淀粉中的一種或幾種；或者所述的粘合劑選自聚維酮K30、羥丙甲纖維素、淀粉漿、羧甲基纖維素鈉、糖漿中的一種或幾種；或者所述的潤滑劑選自硬脂酸鎂、滑石粉、膠性二氧化硅、PEG6000、十二烷基硫酸鈉中的一種或幾種。7.根據權利要求5-6任一項所述的奧硝唑固體制劑，其特征在于所述的填充劑選自微晶纖維素、乳糖、淀粉中的一種或幾種；或者所述的崩解劑選自羧甲淀粉鈉、低取代羥丙纖維素、交聯聚維酮中的一種或幾種；或者所述的粘合劑選自聚維酮K30、羥丙甲纖維素、淀粉漿中的一種或幾種；或者所述的潤滑劑選自硬脂酸鎂、滑石粉中的一種或幾種。8.一種制備權利要求3-7所述的奧硝唑固體制劑的方法，其包括如下步驟：(1)將奧硝唑脂微球固體制劑粉碎，過80目篩，備用；(2)將填充劑、崩解劑粉碎，過80目篩，混合，備用；(3)將上述原輔料混合均勻，加入粘合劑制軟材，過篩制粒，烘干，加入潤滑劑混合均勻，整粒；(4)將干燥的顆粒進行分裝或壓片，制得奧硝唑固體制劑。