本發明公開了一種苦蕎黃酮脂質聚合物納米粒的制備方法，操作流程為：將由膽固醇、蛋黃卵磷脂和PEG?DSPE混合而成的脂質材料溶解于無水乙醇中，持續攪拌后得水相溶液；將苦蕎黃酮和納米粒載體混合后共溶于乙腈中，再對溶液進行超聲使其溶解，超聲以超聲2～3min停歇1min為一個周期，得油相溶液；在攪拌條件下緩慢將油相溶液滴加到水相溶液中，油相與水相的體積比為1：10～20，然后將其混合經過冰浴探針超聲、持續攪拌、過濾后得TBFs/LPNs溶液，將TBFs/LPNs溶液在真空條件下冷凍干燥4～5h得納米粒。采用本發明的方法所制備出的納米粒，可有效解決苦蕎黃酮生物利用度低以及活性成分不能被機體很好吸收的技術難題。

1.一種苦蕎黃酮脂質聚合物納米粒的制備方法，其特征是，包括以下步驟：(1)按4～5：1(mg/ml)的固液比將脂質材料溶于無水乙醇中，再將溶液與65～70℃的溫水按1：15～20的體積比混合，以400～500rmp的速度持續攪拌15～20min，得水相溶液；其中，脂質材料由膽固醇、蛋黃卵磷脂和PEG-DSPE按1～2：1：1的質量比混合而成；(2)將苦蕎黃酮和PLGA納米粒載體按照質量比為1～2:1混合后溶于乙腈中，然后在30～35℃條件下對溶液進行超聲使其充分溶解，超聲以超聲2～3min停歇1min為一個周期，總共進行4～5個周期，得油相溶液；溶解時固液比為10～15：1(mg/ml)；(3)在攪拌條件下將油相溶液按照2～3滴/s的速度滴加到水相溶液中，先冰浴探針超聲5～10min，再以400～500rmp的速度持續攪拌2～3h，然后過0.45μm微孔濾膜，得TBFs/LPNs溶液；其中，油相與水相的體積比為1：10～20；(4)將TBFs/LPNs溶液在真空條件下冷凍干燥4～5h，得納米粒。2.根據權利要求1所述的苦蕎黃酮脂質聚合物納米粒的制備方法，其特征是：步驟(2)中超聲溶解時超聲功率為400～500w；步驟(3)中冰浴探針超聲時超聲功率為500～600w。3.根據權利要求1所述的苦蕎黃酮脂質聚合物納米粒的制備方法，其特征是：所有攪拌均為磁力攪拌；步驟(1)中攪拌時，維持水相溶液的溫度為65～70℃。4.根據權利要求1所述的苦蕎黃酮脂質聚合物納米粒的制備方法，其特征是：步驟(4)中真空冷凍干燥在-80～-100℃，真空度為2～8Pa的條件下進行。5.如權利要求1～4中任意一項所述的納米粒制備方法所制備的納米粒。