本發(fā)明公開了一種基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物，它包括經(jīng)PEG化的透明質(zhì)酸高分子體系載體，以及裝載于該載體的茶多酚，所述茶多酚的包封率為30?60%，以質(zhì)量比表示的載藥量為5?10%。本發(fā)明還公開了該自組裝納米復(fù)合物的制備方法。本發(fā)明基于茶多酚在日化產(chǎn)品應(yīng)用中的不穩(wěn)定的現(xiàn)狀，采用聚合物PEG化的水溶性高分子透明質(zhì)酸為載體，通過自組裝納米結(jié)構(gòu)包載茶多酚，形成穩(wěn)態(tài)化體系，在室溫條件下貯藏一定時間后無分層及沉淀現(xiàn)象，解決了茶多酚在日化應(yīng)用中的易氧化變色的難題。且制備簡單。

1.一種基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物，其特征在于：它包括經(jīng)PEG化的透明質(zhì)酸高分子體系載體，以及裝載于該載體的茶多酚，所述茶多酚的包封率為30-60%，以質(zhì)量比表示的載藥量為5-10%；它由質(zhì)量比為0.5～10：8～40：10～30：0.1～1的催化劑、透明質(zhì)酸、PEG和茶多酚，及適量的蒸餾水制備得到，所述透明質(zhì)酸與PEG在蒸餾水中，經(jīng)催化劑作用形成PEG化HA高分子體系，PEG化HA高分子體系與茶多酚渦旋混合形成自組裝納米復(fù)合物，所述催化劑為EDC/NHS催化體系。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物，其特征在于：所述自組裝納米復(fù)合物流體力學(xué)直徑為100-500 nm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述催化劑的質(zhì)量濃度為0.5-1%。4.一種權(quán)利要求1-3任意一項權(quán)利要求所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：該制備方法包括（1）、取定量透明質(zhì)酸溶解，配制成質(zhì)量濃度為0.1-1%的溶液；（2）、攪拌狀態(tài)，按PEG與透明質(zhì)酸溶液的質(zhì)量體積比g/mL 為1：100-1：1000，加入PEG，充分?jǐn)嚢柚馏w系透明澄清；（3）、攪拌狀態(tài)，逐滴加入EDC/NHS催化體系，于1h滴加完畢，持續(xù)攪拌24h；（4）、脫除反應(yīng)底物，得PEG化HA高分子體系；（5）、取質(zhì)量濃度≥85%的茶多酚，溶于去離子水中，得到質(zhì)量濃度為0.5-1%的水溶液；（6）、按茶多酚水溶液與PEG化HA高分子體系體積比1:20～1:100，將茶多酚水溶液逐滴加入處于渦旋狀態(tài)下的PEG化HA高分子體系中，兩者混合后繼續(xù)渦旋孵育反應(yīng)2-5 min，初步得到的基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物；（7）、將步驟（6）所得PEG化 HA-TP自組裝納米結(jié)構(gòu)體系經(jīng)均化分散處理，得均勻穩(wěn)定的基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述EDC/NHS催化體系由質(zhì)量比為1:1～1:5的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與N-羥基琥珀酰亞胺，經(jīng)充分?jǐn)嚢枞芙庥谌ルx子水中，并繼續(xù)攪拌使其反應(yīng)1 h得到。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟（1）透明質(zhì)酸溶解于蒸餾水或0.1～0.4 mol/L醋酸鈉緩沖液中。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟（4）中底物通過透析、過膜或高速離心進(jìn)行脫除。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟（7）均化分散處理方法包括超聲震蕩、剪切或膠體磨處理。9.一種權(quán)利要求1-3任意一項權(quán)利要求基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物或權(quán)利要求4-8任意一項權(quán)利要求所述方法制備得到的基于透明質(zhì)酸裝載茶多酚的自組裝納米復(fù)合物，用于日化醫(yī)藥產(chǎn)品。