本發(fā)明公開(kāi)了一種取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于熒光探針化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：，其中R為Cl、OMe或CF。本發(fā)明還公開(kāi)了該取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物的制備方法及其在作為檢測(cè)重金屬汞離子有機(jī)分子熒光探針中的應(yīng)用。本發(fā)明的熒光探針化合物表現(xiàn)出較好的抗干擾能力，能夠較為準(zhǔn)確地檢測(cè)痕量重金屬汞離子，并且選擇性和靈敏度較好。

1.取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物在制備檢測(cè)重金屬汞離子有機(jī)分子熒光
探針中的應(yīng)用，其特征在于該取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物用于選擇性檢測(cè)
痕量重金屬汞離子，所述取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中R為Cl時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS1，R為OMe時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS2，R為
CF₃時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS3；在三種熒光探針化合物的最大發(fā)射波長(zhǎng)589 nm處，隨著
Hg²⁺濃度的逐漸增大，其最大熒光強(qiáng)度不斷增強(qiáng)，該熒光探針化合物RBS1、RBS2和RBS3與Hg^2
+之間均存在良好的作用關(guān)系，Hg²⁺濃度在1×10^-7-1×10^-6 mol/L范圍內(nèi)與熒光探針化合物
RBS1、RBS2和RBS3的熒光強(qiáng)度均呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，對(duì)應(yīng)的曲線方程式分別為y=
60.297x+1.067、y=50.873x+12.201和y=20.036x-9.600，三種熒光探針化合物RBS1、RBS2和
RBS3能夠在1×10^-7-1×10^-6 mol/L范圍內(nèi)定量檢測(cè)重金屬Hg²⁺的含量，對(duì)應(yīng)的檢測(cè)限依次
為0.6x10^-7 mol/L、0.76x10^-7 mol/L和1.65x10^-7 mol/L；所述取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒
光探針化合物的具體合成過(guò)程為：
步驟（1），在反應(yīng)容器中將羅丹明B溶于乙醇中，再加入質(zhì)量濃度為80%的水合肼水溶
液，其中水合肼與羅丹明B的摩爾比為20:3，于85℃的油浴中回流反應(yīng)，TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完
全后加入蒸餾水淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)體系，收集有機(jī)相后減壓蒸餾得到羅丹明B
酰肼化合物；
步驟（2），在反應(yīng)容器中加入2-取代苯異硫氰酸酯類化合物和步驟（1）得到的羅丹明B
酰肼化合物，其中2-取代苯異硫氰酸酯類化合物與羅丹明B酰肼化合物的摩爾比為1.5:1，
再加入異丙醇，于85℃的油浴中攪拌回流反應(yīng)，TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完全后降至室溫，減壓蒸
餾除去溶劑并加入中性氧化鋁對(duì)其干法拌樣，使用中性氧化鋁作為固定相進(jìn)行柱層析分離
純化得到取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物。