1.取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物在制備檢測(cè)重金屬汞離子有機(jī)分子熒光
探針中的應(yīng)用,其特征在于該取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物用于選擇性檢測(cè)
痕量重金屬汞離子,所述取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
其中R為Cl時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS1,R為OMe時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS2,R為
CF
3時(shí)熒光探針化合物標(biāo)記為RBS3;在三種熒光探針化合物的最大發(fā)射波長(zhǎng)589 nm處,隨著
Hg
2+濃度的逐漸增大,其最大熒光強(qiáng)度不斷增強(qiáng),該熒光探針化合物RBS1、RBS2和RBS3與Hg
2+之間均存在良好的作用關(guān)系,Hg
2+濃度在1×10
-7-1×10
-6 mol/L范圍內(nèi)與熒光探針化合物
RBS1、RBS2和RBS3的熒光強(qiáng)度均呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,對(duì)應(yīng)的曲線方程式分別為y=
60.297x+1.067、y=50.873x+12.201和y=20.036x-9.600,三種熒光探針化合物RBS1、RBS2和
RBS3能夠在1×10
-7-1×10
-6 mol/L范圍內(nèi)定量檢測(cè)重金屬Hg
2+的含量,對(duì)應(yīng)的檢測(cè)限依次
為0.6x10
-7 mol/L、0.76x10
-7 mol/L和1.65x10
-7 mol/L;所述取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒
光探針化合物的具體合成過(guò)程為:
步驟(1),在反應(yīng)容器中將羅丹明B溶于乙醇中,再加入質(zhì)量濃度為80%的水合肼水溶
液,其中水合肼與羅丹明B的摩爾比為20:3,于85℃的油浴中回流反應(yīng),TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完
全后加入蒸餾水淬滅反應(yīng),用乙酸乙酯萃取反應(yīng)體系,收集有機(jī)相后減壓蒸餾得到羅丹明B
酰肼化合物;
步驟(2),在反應(yīng)容器中加入2-取代苯異硫氰酸酯類化合物和步驟(1)得到的羅丹明B
酰肼化合物,其中2-取代苯異硫氰酸酯類化合物與羅丹明B酰肼化合物的摩爾比為1.5:1,
再加入異丙醇,于85℃的油浴中攪拌回流反應(yīng),TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完全后降至室溫,減壓蒸
餾除去溶劑并加入中性氧化鋁對(duì)其干法拌樣,使用中性氧化鋁作為固定相進(jìn)行柱層析分離
純化得到取代羅丹明B酰胺基硫脲類熒光探針化合物。