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一種治療骨傷骨折的中藥組合物及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-02-03
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201110003319.6 
  • 技術(專利)名稱 一種治療骨傷骨折的中藥組合物及其制備方法 
  • 項目單位 劉蘭梅
  • 發(fā)明人 劉蘭梅 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-中成藥
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 楊翠
  • 發(fā)布時間 2022-02-03  
  • 01

    項目簡介

    一種治療骨傷骨折的中藥組合物,其特征在于,由內服藥物和外用藥物組成,內服藥物原料藥為:黃芪,當歸,淫羊藿,肉蓯蓉,三七,牛膝,紅花,杜仲,丹參,骨碎補,山藥,補骨脂,接骨木,狗脊,熟地黃,地龍,白芍;外用藥物中各種原料藥為:沒藥,吳茱萸,川續(xù)斷,三七,紅花,川芎,馬錢子,蟾衣,蜈蚣,羌活,伸筋草。本發(fā)明中藥組合物對于骨傷骨折斷端激活骨內膜、骨外膜的成骨細胞迅速鈣化,進而促進新骨生成有特殊功效。本發(fā)明適用于各型骨傷骨折的治療,而且治愈率高。使廣大患者解除骨傷骨折的疼痛難忍之苦,無需再用強止痛藥。本發(fā)明能促進骨痂迅速形成,具有消脹止痛、去瘀生新、促進骨痂生長。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種治療骨傷骨折的中藥組合物,其特征在于,由內服藥物和外用
    藥物組成,所述內服藥物中各種原料藥的重量份數比為:黃芪10~20份,
    當歸10~20份,淫羊藿10~20份,肉蓯蓉10~20份,三七10~20份,
    牛膝10~20份,紅花10~20份,杜仲10~20份,丹參10~20份,骨碎
    補10~20份,山藥10~20份,補骨脂10~20份,接骨木10~20份,狗
    脊10~20份,熟地黃10~20份,地龍10~20份,白芍10~20份;所述
    外用藥物中各種原料藥的重量份數比為:沒藥10~30份,吳茱萸10~30
    份,川續(xù)斷10~30份,三七10~30份,紅花10~30份,川芎10~30份,
    馬錢子10~30份,蟾衣10~30份,蜈蚣1~10份,羌活10~30份,伸筋
    草10~30份。
    2.根據權利要求1所述治療骨傷骨折的中藥組合物,其特征在于,所
    述內服藥物中各種原料藥的重量份數比為:黃芪10~20份,當歸10~20
    份,淫羊藿10~20份,肉蓯蓉10~20份,三七10~20份,牛膝10~20
    份,紅花10~20份,杜仲10~20份,丹參10~20份,骨碎補10~15份,
    山藥10~15份,補骨脂10~15份,接骨木10~15份,狗脊10~15份,
    熟地黃10~15份,地龍10~15份,白芍10~15份;所述外用藥物中各種
    原料藥的重量份數比為:沒藥10~30份,吳茱萸10~30份,川續(xù)斷10~
    30份,三七10~30份,紅花10~30份,川芎10~15份,馬錢子10~15
    份,蟾衣10~15份,蜈蚣1~5份,羌活10~15份,伸筋草10~15份。
    3.根據權利要求1所述治療骨傷骨折的中藥組合物,其特征在于,所
    述內服藥物中各種原料的重量份數比為:黃芪10~15份,當歸10~15份,
    淫羊藿10~15份,肉蓯蓉10~15份,三七10~15份,牛膝10~15份,
    紅花10~15份,杜仲10~15份,丹參10~15份,骨碎補10~20份,山
    藥10~20份,補骨脂10~20份,接骨木10~20份,狗脊10~20份,熟
    地黃10~20份,地龍10~20份,白芍10~20份;所述外用藥物中各種原
    料藥的重量份數比為:沒藥10~15份,吳茱萸10~15份,川續(xù)斷10~15
    份,三七10~15份,紅花10~15份,川芎10~30份,馬錢子10~30份,
    蟾衣10~30份,蜈蚣1~7份,羌活10~30份,伸筋草10~30份。
    4.一種如權利要求1~3中任一項所述治療骨傷骨折的中藥組合物的
    制備方法,其特征在于,所述內服藥物的劑型為膠囊劑,其制備方法包括:
    a.將所述原料藥放入粉碎機粉碎后過篩;
    b.將過篩后剩下的顆粒物放入乙醇中加熱回流提取2次,得液體A;
    c.再取上述乙醇提取后的藥渣,加水加熱回流提取2次,得液體B;
    d.將A與B合并,減壓回收乙醇并噴霧干燥,得藥粉;混合過篩得到
    的細粉裝入膠囊制為膠囊劑。
    5.根據權利要求4所述制備方法,其特征在于,所述步驟a中,將所
    述原料藥放入粉碎機粉碎后過120目細篩,使能通過120目篩的細粉量達
    到30%,收集通過120目篩的原料細粉備用。
    6.根據權利要求4或5所述制備方法,其特征在于,所述步驟b中,
    將過篩后剩下的顆粒物放入乙醇中加熱回流提取2次,每次1~2小時,將
    2次提取液合并,為液體A,靜置備用。
    7.根據權利要求6所述制備方法,其特征在于,所述步驟c中,將上
    述乙醇提取過的藥渣加10倍量重量份的水加熱回流提取2次,每次1~2
    小時,將2次提取液合并,為液體B,靜置備用。
    8.根據權利要求7所述制備方法,其特征在于,所述步驟d中將A與
    B兩種提取液合并,減壓濃縮為80℃時相對密度為1.35的濾液,回收乙醇,
    將所得濾液調整比重到1.06,通入噴霧干燥機進行噴霧干燥,過噴霧干燥
    機噴頭的壓縮空氣壓力為4kg/m2,干燥室熱氣流溫度是110℃,得藥粉;
    將過篩后得到的原料細粉與藥粉混合裝入膠囊。
    9.一種如權利要求1~3中任一項所述治療骨傷骨折的中藥組合物的
    制備方法,其特征在于,所述外用藥物的劑型為膏劑,其制備方法包括以
    下步驟:將上述重量份數比的原料藥材加入5-10倍重量份的麻油中浸泡
    7-10天,加熱提取有效成分,大火煮沸,麻油沸騰后火力減小,熬至藥物
    外表呈深褐色,內部焦黃色,撈出藥渣,將藥油繼續(xù)熬煉,并不斷攪拌,
    成黑色的稠膏,煉好的膏藥稍冷后傾入冷水中,浸泡5-10天,每日換水一
    次,去火毒。
    展開

專利技術附圖

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