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采用交聯(lián)的非天然聚合物的肺減容療法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-07-14
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200880023717.0 
  • 技術(專利)名稱 采用交聯(lián)的非天然聚合物的肺減容療法 
  • 項目單位 艾里斯治療有限責任公司
  • 發(fā)明人 E·P·恩格尼托,J·A·克羅姆,A·施瓦茲,L·W·蔡 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)療器械-治療設備
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚靜懿
  • 發(fā)布時間 2021-07-14  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明的一方面涉及含有包含多個親核側基的非天然聚合物和包含至少兩個親電側基的交聯(lián)劑的水凝膠。本發(fā)明另一方面涉及含有包含多個親電側基的非天然聚合物和包含至少兩個親核側基的交聯(lián)劑的水凝膠。本發(fā)明還一方面涉及減少患者肺容量的方法,其包括給予如本文所述水凝膠組合物的步驟。此外,本發(fā)明的水凝膠可用來實現(xiàn)胸膜固定術、封閉支氣管胸膜瘺、封閉肺中的漏氣、實現(xiàn)止血、組織(例如,血管、內臟)封閉或它們的任何組合。在某些實施方案中,意欲將本文所述組合物和方法用于治療肺氣腫患者。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種由非天然聚合物和交聯(lián)劑制備的水凝膠;其中所述非天
    然聚合物基本上由多個獨立選自的亞單元組
    成;其中在每次出現(xiàn)時獨立地
    X是-(CH2)1-20-;
    Y是-NH2

    60mol%至99mol%亞單元是
    所述交聯(lián)劑由下式表示:

    其中在每次出現(xiàn)時獨立地
    n是0-12;
    m是0-12;和
    Y是脂族、脂環(huán)族、芳族、雜環(huán)脂族或雜環(huán)部分的雙基。
    2.權利要求1的水凝膠,其中75mol%至99mol%亞單元是

    3.權利要求1的水凝膠,其中80mol%至99mol%亞單元是

    4.權利要求1的水凝膠,其中85mol%至99mol%亞單元是

    5.權利要求1的水凝膠,其中90mol%至99mol%亞單元是

    6.權利要求1的水凝膠,其中95mol%至99mol%亞單元是

    7.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)1-10-。
    8.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)2-8-。
    9.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)3-7-。
    10.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)4-6-。
    11.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)2-。
    12.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)3-。
    13.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)4-。
    14.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)5-。
    15.權利要求1的水凝膠,其中的X是-(CH2)6-。
    16.權利要求1的水凝膠,其中所述非天然聚合物的重均分子量
    介于10,000至500,000之間。
    17.權利要求1的水凝膠,其中所述非天然聚合物的重均分子量
    介于50,000至250,000之間。
    18.權利要求1-17中任一項的水凝膠,其中的交聯(lián)劑是戊二
    醛。
    19.權利要求1-17中任一項的水凝膠,其中所述交聯(lián)劑由下式
    表示:

    其中在每次出現(xiàn)時獨立地
    n是0-12;
    m是0-12;和
    R4和R5各自獨立為氫、脂族、脂環(huán)族、芳族、雜環(huán)脂族或雜環(huán)
    部分。
    20.權利要求1的水凝膠,其中所述交聯(lián)劑可以0.1mg/mL至5
    mg/mL的濃度溶于水。
    21.權利要求1的水凝膠,其還包含抗感染藥。
    22.權利要求21的水凝膠,其中所述抗感染藥是四環(huán)素。
    23.權利要求1的水凝膠,其還包含對比增強劑。
    24.權利要求23的水凝膠,其中所述對比增強劑選自不透射線
    的材料、順磁性材料、重原子、過渡金屬、鑭系元素、錒系元素、
    染料和含放射性核素的材料。
    25.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物和交聯(lián)劑一旦結
    合,即在1分鐘至10分鐘內發(fā)生充分的交聯(lián)。
    26.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物和交聯(lián)劑一旦結
    合,即在1分鐘至8分鐘內發(fā)生充分的交聯(lián)。
    27.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物和交聯(lián)劑一旦結
    合,即在2分鐘至8分鐘內發(fā)生充分的交聯(lián)。
    28.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物和交聯(lián)劑一旦結
    合,即在3分鐘至8分鐘內發(fā)生充分的交聯(lián)。
    29.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物和交聯(lián)劑一旦結
    合,即在4分鐘至8分鐘內發(fā)生充分的交聯(lián)。
    30.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠與哺乳動物的組織接
    觸。
    31.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠與哺乳動物的肺組織
    接觸。
    32.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠接觸哺乳動物的肺組
    織的內表面。
    33.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠接觸哺乳動物肺泡的
    內表面。
    34.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠接觸哺乳動物肺泡的
    內表面并部分或完全地充滿哺乳動物肺泡。
    35.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠還包含大于90%的水
    (w/w)。
    36.權利要求1的水凝膠,其中所述水凝膠還包含大于95%的水
    (w/w)。
    37.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物對交聯(lián)劑的比例大
    于5∶1(w/w)。
    38.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物對交聯(lián)劑的比例大
    于10∶1(w/w)。
    39.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物對交聯(lián)劑的比例大
    于20∶1(w/w)。
    40.權利要求1的水凝膠,其中非天然聚合物對交聯(lián)劑的比例大
    于50∶1(w/w)。
    41.治療有效量的權利要求1-40中任一項的水凝膠在制備藥物
    中的用途,所述藥物用于減少有需要的患者的肺容量。
    42.權利要求41的用途,其中所述水凝膠采用支氣管鏡給予。
    43.權利要求41的用途,其中所述水凝膠采用導管給予。
    44.有效量的權利要求1-40中任一項的水凝膠在制備藥物中的
    用途,所述藥物用于使有需要的患者的第一個組織附著于第二個組
    織。
    展開

專利技術附圖

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