本發(fā)明“一種新型抗EB病毒所致腫瘤多肽及其應(yīng)用與制備方法”，屬于抗腫瘤藥物領(lǐng)域，由可形成離子通道的大腸菌素變構(gòu)多肽與抗EB病毒抗體多肽或者抗EB病毒抗體的模擬抗體多肽構(gòu)成，所述可形成離子通道的大腸菌素變構(gòu)多肽由野生型大腸菌素E1、Ia、Ib、A、B、N或其水性孔道結(jié)構(gòu)域的肽鏈突變了氨基酸殘基G11A、H22G、A26G、V31L和H40D而獲得，所述抗EB病毒抗體的氨基酸序列與ATCC HB-168雜交瘤分泌的單克隆抗體相同。為治療EB病毒所致腫瘤提供一種改進(jìn)的殺傷力強(qiáng)、安全性高，高特異性且致敏可能性較低的藥物及其制備方法。

1.一種新型抗EB病毒所致腫瘤多肽，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.29所示；由可形成離子
通道的大腸菌素變構(gòu)多肽與抗EB病毒抗體多肽或者抗EB病毒抗體的模擬抗體多肽可操作
地連接構(gòu)成，所述可形成離子通道的大腸菌素變構(gòu)多肽由野生型大腸菌素Ia突變了氨基酸
殘基G11A、H22G、A26G、V31L和H40D而獲得，所述抗EB病毒抗體的氨基酸序列與
ATCC?HB-168雜交瘤分泌的單克隆抗體相同,所述模擬抗體多肽指所述抗EB病毒抗體的
重鏈CDR1區(qū)、重鏈CDR1-CDR2連接肽段和輕鏈CDR3的連接肽。
2.編碼權(quán)利要求1所述的新型抗EB病毒所致腫瘤多肽的基因。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.30所示。
4.含有權(quán)利要求3所述基因的重組質(zhì)粒。
5.權(quán)利要求1所述新型抗EB病毒所致腫瘤多肽的制備方法，步驟如下：將權(quán)利要求4所述
的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行表達(dá)，分離純化表達(dá)的多肽。
6.權(quán)利要求1所述新型抗EB病毒所致腫瘤多肽在制備治療和預(yù)防EB病毒所致腫瘤的藥物
中的應(yīng)用。
7.一種大腸菌素Ia的變構(gòu)多肽，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.24所示。
8.編碼權(quán)利要求7所述的大腸菌素Ia的變構(gòu)多肽的基因。
9.權(quán)利要求8所述的基因在制備多肽藥物中的應(yīng)用，指將所述基因與誘導(dǎo)多肽的基因可操作
地連接并克隆到表達(dá)載體中，然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到表達(dá)系統(tǒng)中，分離純化表達(dá)的多肽。