本專利公開了生物醫(yī)藥及農(nóng)藥領(lǐng)域中活性有機分子2?n?庚基?4?羥基喹啉(2?n?heptyl?4?hydroxyquinoline)的基因工程制備方法，包括以下步驟：利用基因工程技術(shù)對鏈霉菌Streptomycessp.FJS31?2菌株的zunyimycins生物合成基因簇進行克隆與鑒定；將該基因簇整合進原核表達質(zhì)粒載體pET32a，構(gòu)建該基因簇的異源表達質(zhì)粒載體pET?abx；將表達質(zhì)粒載體pET?abx轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞BL21(DE3)Rosetta，IPTG誘導合成，發(fā)酵產(chǎn)物進行產(chǎn)物純化和結(jié)構(gòu)解析，得到2?n?庚基?4?羥基喹啉化合物。本發(fā)明將鏈霉菌的抗生素生物合成基因簇創(chuàng)造性通過的大腸桿菌異源表達，制備出2?n?庚基?4?羥基喹啉，為通過微生物異源表達異源抗生素生物合成基因簇的手段合成喹啉類衍生物提供基因工程菌和新的發(fā)展方向。

1.2-n-庚基-4-羥基喹啉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：首先，用基因工程技術(shù)對鏈霉菌Streptomyces sp.FJS31-2菌株的zunyimycins生物合成基因簇進行克隆與鑒定；然后，將該基因簇整合進原核表達質(zhì)粒載體pET32a中，構(gòu)建該基因簇的異源表達質(zhì)粒載體pET-abx；再次，將表達質(zhì)粒載體pET-abx轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞BL21(DE3)Rosetta，最后，通過IPTG誘導合成目的蛋白的菌株，發(fā)酵后得到發(fā)酵產(chǎn)物，對發(fā)酵產(chǎn)物進行產(chǎn)物純化和結(jié)構(gòu)解析，得到2-n-庚基-4-羥基喹啉化合物；其中所述鏈霉菌Streptomyces sp.FJS31-2菌株的保藏號為：CGMCC 4.7321；所述zunyimycins生物合成基因簇的NCBI提交序列號為No.KU243130。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-n-庚基-4-羥基喹啉的制備方法，其特征在于：所述IPTG誘導合成的溫度為18～28℃。