本發(fā)明公開了一種二芳基碘鹽化合物，如通式I所示：其中，R、R各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、烷基、烷氧基、鹵素取代的烷基、鹵素取代的烷氧基。本發(fā)明所設(shè)計(jì)制備的二芳基碘鹽化合物作為抗菌劑，其合成簡單，產(chǎn)率較高，與市售卡松比較，對于大腸桿菌有相當(dāng)?shù)目咕?，對于金黃色葡萄球菌的抗菌性具有明顯的優(yōu)勢。

1.一種二芳基碘鹽化合物，其為式Ia或式If所示化合物： 2.一種制備如權(quán)利要求1所述的二芳基碘鹽化合物的方法，包括如下步驟：(1)將1當(dāng)量的鄰碘苯酚類化合物1溶于溶劑中，-78℃下依次加入1～1.5當(dāng)量的二異丙基乙基胺和1～1.5當(dāng)量的三氟甲磺酸酐，反應(yīng)1min～60min升至室溫下繼續(xù)反應(yīng)1h～10h，得到化合物2；(2)將化合物2溶于溶劑中，加入1～1.5當(dāng)量的間氯過氧苯甲酸和2～3當(dāng)量的三氟化硼乙醚，常溫反應(yīng)0.1h～3h冷卻至0℃，加入1.1～2.0當(dāng)量的芳基苯硼酸化合物攪拌反應(yīng)1min～60min，將反應(yīng)體系升至室溫反應(yīng)1min～60min，在溫度為0℃條件下加入1.1～2.0當(dāng)量的三氟甲磺酸，室溫反應(yīng)1min～60min，重結(jié)晶得到目標(biāo)物； 其中，所述的鄰碘苯酚類化合物1為鄰碘苯酚，所述溶劑選自二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯或三氯甲烷，所述的芳基苯硼酸化合為4-氟苯硼酸或苯硼酸。3.如權(quán)利要求1所述的二芳基碘鹽化合物在制備大腸桿菌抑制劑中的應(yīng)用。