一種微通道內納米材料混合液分段流培養生物被膜的方法，以硅烷試劑修飾微通道內壁，修飾完成后，微通道用微流泵將預培養的重組菌株通入管道中，菌株內植固定后，通入含納米材料的培養液，采用單相流培養，隨后利用T?型接頭連接第二個微流泵注入滅菌空氣，采用“空氣/納米材料混合培養液”分段流，在微通道反應器內培養菌株制備穩定生長的生物被膜。該法設計新穎，操作簡便，條件溫和，解決了重組大腸桿菌在微通道反應器中難以定植和生物被膜生長不可控的技術難題，實現了微通道內生物被膜的可控制備，且其通透性得到明顯改善。

1.一種微通道內納米材料混合液分段流培養生物被膜的方法，其特征在于步驟為：利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷和戊二醛修飾微通道內壁：90%的乙醇溶液沖洗1 h，接著用10%（v/v）的3-氨基丙基三乙氧基硅烷溶液修飾2 h，最后通入10 %的戊二醛溶液2 h；綠色熒光標記的大腸桿菌通過注射泵通入微通道內；溫度恒定為32 ℃；混合納米材料的培養液單相流培養1天，短壁碳納米管的濃度5 mg/L，pH 7.0，兩種吸附方法吸附后重組菌株利用分段流方法培養2天，流速為45μL/min。