本申請中描述了源自SEQ ID NO:42的分離的肽及其片段，它們結合HLA抗原并誘導細胞毒性T細胞(CTL)，因此適合用于癌癥免疫治療，更具體地說是癌癥疫苗的語境。本發明的肽涵蓋上述的氨基酸序列及其修飾的形式，其中替代、缺失、插入或添加了一個、兩個或者數個氨基酸，只要這樣的修飾形式保留所需原始序列的HLA結合和/或CTL誘導能力。進一步提供了編碼上述任何肽的核酸，以及包含任何上述肽或核酸的藥劑、藥物物質和/或藥物組合物。本發明的肽、核酸、藥劑、藥物物質和藥物組合物在癌癥和腫瘤(包括例如膀胱癌、乳腺癌、宮頸癌、膽管細胞癌、CML、結腸直腸癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、腎癌和SCLC)的治療中特別有用。

1.分離的肽，其由選自SEQIDNO:1、3和21的氨基酸序列組成。2.一種分離的多核苷酸，其編碼權利要求1的肽。3.一種用于誘導細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的組合物，其中所述組合物包含一種或多種權利要求1的肽，或者一種或多種權利要求2的多核苷酸。4.一種藥物組合物，其中所述藥物組合物包含一種或多種權利要求1的肽，或者一種或多種權利要求2的多核苷酸。5.權利要求4的藥物組合物，其中所述藥物組合物配制為供施用于HLA抗原為HLA-A2的受試者。6.一種用于誘導具有CTL誘導能力的抗原呈遞細胞(APC)的體外方法，該方法包括選自下組的步驟：(a)在體外使APC與權利要求1的肽接觸；和(b)將編碼權利要求1的肽的多核苷酸導入APC。7.一種誘導CTL的體外方法，該方法包括選自下組的步驟：(a)將CD8陽性T細胞與在表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物的APC共培養；(b)將CD8陽性T細胞與在表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物的外體共培養；和(c)將包含編碼結合權利要求1的肽的T細胞受體(TCR)亞單位多肽的多核苷酸的基因導入T細胞。8.一種分離的APC，所述APC在其表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物。9.權利要求8的APC，其是通過權利要求6的方法誘導的。10.一種分離的CTL，其靶向權利要求1的肽，其中所述CTL是通過權利要求7的方法誘導的。11.權利要求1的肽、或編碼權利要求1的所述肽的多核苷酸在制備用于在有需要的受試者中誘導針對表達ECT2的癌癥的免疫應答的組合物中的用途。12.一種載體，其包含編碼權利要求1的肽的多核苷酸。13.一種診斷試劑盒，其包含權利要求1的肽或權利要求2的多核苷酸。14.下述(a)至(e)中任一項作為活性組分在制備用于治療表達ECT2的癌癥的藥物組合物中的用途：(a)一種或多種權利要求1的肽；(b)一種或多種權利要求2的多核苷酸；(c)一種或多種權利要求8的APC；(d)一種或多種權利要求10的CTL；和(e)一種或多種在表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物的外體。15.權利要求1的肽或權利要求2的多核苷酸在制備用于誘導APC的組合物中的用途。16.下述(a)至(d)中任一項在制備用于誘導CTL的組合物中的用途：(a)一種或多種權利要求1的肽；(b)一種或多種權利要求2的多核苷酸；(c)一種或多種權利要求8的APC；和(d)一種或多種在表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物的外體。