本發明涉及納米材料技術領域，具體公開了一種以多巴胺修飾碳納米管為載體的雜多酸功能性復合材料的制備方法。首先，在室溫下利用多巴胺在Tris?HCl緩沖液中發生氧化聚合反應對碳納米管表面進行修飾，得到聚多巴胺修飾的碳納米管；然后再采用浸漬法在聚多巴胺修飾碳納米管表面負載雜多酸，反應一定時間，最后得到雜多酸負載的多巴胺修飾碳納米管復合材料。本發明一方面有利于實現雜多酸的均勻、定向負載；另一方面提高了碳納米管的利用率和應用范圍，而且步驟簡單、成本低廉、可重復使用，在燃料電池、傳感器和電顯色裝置等領域具有潛在應用前景。

1.一種以多巴胺修飾碳納米管為載體的雜多酸功能性復合材料的制備方法，該方法包括以下步驟：1）將多巴胺溶解于1~50 mmol/L的三羥甲基氨基甲烷水溶液中，用鹽酸調節溶液的pH值為8~10，得到多巴胺的堿性溶液；2）向步驟1）得到的多巴胺堿性溶液中加入碳納米管，超聲分散1小時后，繼續室溫攪拌2~48小時，然后真空抽濾，洗滌，干燥，得到聚多巴胺修飾的碳納米管；3）將步驟2）所得聚多巴胺修飾的碳納米管加入到一定濃度的雜多酸水溶液中，超聲分散1小時后，繼續室溫攪拌4~48小時后經真空抽濾、洗滌、干燥后得以多巴胺修飾碳納米管為載體的雜多酸功能性復合材料；所述多巴胺為左旋多巴；在步驟1）中，所述多巴胺的堿性溶液中多巴胺的濃度為0.1~5 g/L；在步驟2）中，所述碳納米管與多巴胺堿性溶液的比例為0.01~0.5 g：100mL；在步驟3）中，所述雜多酸為磷鎢酸、磷鉬酸或硅鎢酸；在步驟3）中，所述多巴胺修飾碳納米管與雜多酸水溶液的比例為0.01~0.5 g：100mL，所述雜多酸水溶液濃度為1~100mmol/L。2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：在步驟3）中，所述雜多酸為磷鉬酸。