使用白介素-1受體拮抗劑(IL-1ra)的骨質(zhì)溶解治療和方法。對白介素-1受體拮抗劑產(chǎn)生的活化包括將脂肪組織、脂肪細(xì)胞、全血、富含血小板的血漿和/或分離的白細(xì)胞與聚丙烯酰胺珠一起孵育，以產(chǎn)生富含白介素-1受體拮抗劑的溶液。對白介素-1受體拮抗劑產(chǎn)生的活化包括使用裝載有脂肪組織、脂肪細(xì)胞、全血、富含血小板的血漿和/或分離的白細(xì)胞的可植入裝置。治療患者中人工關(guān)節(jié)處骨質(zhì)溶解的方法包括分別施用和/或插入富含白介素-1受體拮抗劑的溶液和/或可植入裝置。

1.聚丙烯酰胺珠在制備用于治療患者中由人工關(guān)節(jié)植入物部位的磨
屑引起的骨質(zhì)溶解的藥物中的用途，其中所述藥物配制成在該人工關(guān)節(jié)植
入物部位的磨屑處或其附近施用；其中所述藥物通過使液體體積與所述聚
丙烯酰胺珠接觸而產(chǎn)生，其中所述液體體積包含選自以下的成員：脂肪組
織、脂肪細(xì)胞、全血、富含血小板的血漿、白細(xì)胞及其組合，其中所述聚
丙烯酰胺珠活化所述液體體積以產(chǎn)生白介素-1受體拮抗劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述白介素-1受體拮抗劑是患者自
體的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述藥物包含濃度為至少
10,000pg/mL的白介素-1受體拮抗劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述藥物包含濃度為30,000pg/mL
到110,000pg/mL的白介素-1受體拮抗劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中纖維蛋白原、凝血酶和鈣與所述藥
物一起使用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的用途，其中所述藥物配制成共施用(i)包含白
介素-1受體拮抗劑和纖維蛋白原的第一溶液，和(ii)包含凝血酶和鈣的
第二溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的用途，其中所述凝血酶通過包括以下步驟的過
程制備：
(a)將全血或血漿和鈣溶液裝載至血液分離裝置中；
(b)以至少20℃的溫度加熱所述全血或血漿至少20分鐘；和
(c)通過對加熱的全血或血漿進(jìn)行離心來分離凝血酶。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的用途，其中所述制備凝血酶的過程中所用的全
血或血漿得自所述患者。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述藥物配制成用注射器在所述人
工關(guān)節(jié)植入物部位的磨屑處或其附近注射富含白介素-1受體拮抗劑的溶
液。
10.聚丙烯酰胺珠在制備用于治療患者中由人工關(guān)節(jié)植入物部位的
磨屑引起的骨質(zhì)溶解的藥物中的用途，其中所述藥物配制成在所述人工關(guān)
節(jié)植入物部位的磨屑處或其附近施用富含白介素-1受體拮抗劑的溶液，其
中所述富含白介素-1受體拮抗劑的溶液通過以下步驟產(chǎn)生：
(a)將液體體積與聚丙烯酰胺珠接觸，其中所述液體體積包含選自
以下的成員：脂肪組織、脂肪細(xì)胞、全血、富含血小板的血漿、白細(xì)胞及
其組合，其中所述聚丙烯酰胺珠活化所述脂肪組織、脂肪細(xì)胞、全血、富
含血小板的血漿和白細(xì)胞以產(chǎn)生白介素-1受體拮抗劑；和
(b)將至少一部分所述液體體積與聚丙烯酰胺珠分離，以獲得富含
白介素-1受體拮抗劑的溶液。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的用途，其中所述液體體積得自所述患者。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的用途，其中所述接觸包括將所述液體體積與
聚丙烯酰胺珠一起孵育4小時至24小時的時間。
13.根據(jù)權(quán)利要求10的用途，其中所述分離包括對所述液體體積和
聚丙烯酰胺珠進(jìn)行離心，以獲得包含所述富含白介素-1受體拮抗劑之溶液
的上清液。
14.一種制備用于治療患者中由人工關(guān)節(jié)植入物部位的磨屑引起的
骨質(zhì)溶解的富含白介素-1受體拮抗劑溶液的方法，所述方法包括：
(a)將液體體積與聚丙烯酰胺珠接觸，其中所述液體體積包含選自
以下的成員：脂肪組織、脂肪細(xì)胞及其組合，并且其中所述聚丙烯酰胺珠
活化所述脂肪組織和脂肪細(xì)胞以產(chǎn)生白介素-1受體拮抗劑；和
(b)將至少一部分所述液體體積與聚丙烯酰胺珠分離，以獲得富含
白介素-1受體拮抗劑的溶液。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述液體體積得自所述患者。
16.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述分離包括對所述液體體積和
聚丙烯酰胺珠進(jìn)行離心，以獲得包含所述富含白介素-1受體拮抗劑之溶液
的上清液。