本發明屬于光催化領域，具體涉及一種BiWO/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑及其制備方法。所述光催化殺菌劑由BiWO、BiOI和季銨鹽組成，其中，BiOI與BiWO的摩爾比為98:1～1:49.5，季銨鹽的負載量為0.01～0.1g季銨鹽/1.0g BiWO/BiOI復合材料。制備，首先制備BiOI片狀材料，然后利用離子交換法制備BiWO/BiOI復合材料，再通過多巴胺聚合和季銨鹽化得到BiWO/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑。本發明的制備方法工藝簡單、易于控制、成本低廉，制備了具有高效、穩定催化殺菌性能的BiWO/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑，對水體中的有害微生物具有高效的殺滅效果，在水體凈化等領域將具有很好的應用前景。

1.一種Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑，其特征在于：所述光催化殺
菌劑由Bi₂WO₆、BiOI和季銨鹽組成；其中，BiOI與Bi₂WO₆的摩爾比為98:1～1:49.5，季銨鹽的
負載量為0.01～0.1g季銨鹽/1.0g Bi₂WO₆/BiOI復合材料；
所述季銨鹽為聚4-三乙基-1,2-苯二酚溴化銨。
2.一種權利要求1所述的Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑的制備方
法，其特征在于：
(1)BiOI的制備：將Bi(NO₃)₃·5H₂O加入到超純水中，超聲分散10～60min，得到分散液，
然后將向上述分散液加入NaOH溶液，得混合液A；同時將KI加入到超純水中，磁力攪拌至完
全溶解，得到溶解液B；然后在磁力攪拌下將上述溶解液B逐滴加入到上述混合液A中，得懸
浮液，繼續攪拌均勻后將懸浮液轉移至高壓反應釜中，放入電熱恒溫鼓風干燥箱中120～
200℃熱處理12～36h；而后將反應釜冷卻至室溫，經抽濾、洗滌和40～80℃干燥2～10h可得
到具有片狀結構的BiOI；其中，Bi(NO₃)₃·5H₂O和KI的物質的量之比為1:1～5；
(2)Bi₂WO₆/BiOI復合材料的制備：將步驟(1)中得到的BiOI加入到超純水中，超聲分散
10～60min，得到分散液；同時將Na₂WO₄·2H₂O加入到超純水中，磁力攪拌至完全溶解，得溶
解液；然后向上述BiOI分散液中逐滴加入上述Na₂WO₄溶解液，繼續磁力攪拌30～90min，得混
合液；之后將混合液轉移至配有聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中，放入電熱恒溫鼓風干燥
箱中120～200℃熱處理12～36h；反應結束后，將反應釜冷卻至室溫，經過抽濾、洗滌和40～
80℃干燥2～10h后可得到Bi₂WO₆/BiOI復合材料；其中，Na₂WO₄與BiOI的物質的量之比為
0.01～0.495:1；
(3)Bi₂WO₆/BiOI@聚多巴胺復合材料的制備：將步驟(2)中得到的Bi₂WO₆/BiOI復合材料
加入到pH＝8.5 10mmol/L的Tris緩沖液中，超聲分散10～60min，得分散液；之后向分散液
中加入多巴胺，繼續攪拌6～18h，然后經抽濾、洗滌和40～80℃干燥2～10h后可得到Bi₂WO₆/
BiOI@聚多巴胺復合材料；其中，加入多巴胺的質量與Bi₂WO₆/BiOI的質量關系為0.01～0.1g
多巴胺/1.0g Bi₂WO₆/BiOI；
(4)Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑的制備：將步驟(3)中得到的
Bi₂WO₆/BiOI@聚多巴胺復合材料加入到超純水中，超聲分散10～60min，得分散液，然后在磁
力攪拌下向分散液中加入NaOH溶液，之后加入CH₃CH₂Br和NaBr，在40～80℃油浴條件下繼續
攪拌12～36h；攪拌結束后，經過抽濾、洗滌和40～80℃干燥2～10h后可得到Bi₂WO₆/BiOI@季
銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑；其中，加入CH₃CH₂Br的質量與Bi₂WO₆/BiOI@聚多巴胺的
質量關系為0.2～4.0g CH₃CH₂Br/1.0g Bi₂WO₆/BiOI@聚多巴胺，加入NaBr的質量與Bi₂WO₆/
BiOI@聚多巴胺的質量關系為0.2～2.0g NaBr/1.0g Bi₂WO₆/BiOI@聚多巴胺。
3.根據權利要求2所述的Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽有無機/有機復合光催化殺菌劑的制備方
法，其特征在于：所述步驟(1)中NaOH與Bi(NO₃)₃·5H₂O的物質的量之比為1～20:1。
4.一種權利要求1所述的Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑的應用，其
特征在于：所述Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑作為光催化劑或殺菌劑的
應用。
5.一種權利要求1所述的Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑的應用，其
特征在于：所述Bi₂WO₆/BiOI@季銨鹽無機/有機復合光催化殺菌劑在水體凈化中的應用。