1.式Ⅰ所示左卡尼汀化合物,
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??????????????????????????(Ⅰ)用卡爾費休法測定,所述左卡尼汀化合物含有14.26%—14.45%重量百分比的水分;所述左卡尼汀化合物,用CuKa射線作為特征X射線粉末測定中,其圖譜具有下列2θ衍射角和D值,相對強度大于30的為:
峰數2θ角(°)實測值d(?)實測值
15.62015.7123
211.2407.8656
316.8805.2481
418.1204.8916
522.2004.0010
622.7803.9004
相對強度大于等于10的為:
峰數2θ角(°)實測值d(?)實測值
15.62015.7123
29.3409.4610
310.1208.7335
411.2407.8656
511.9207.4184
614.9605.9170
715.2405.8090
815.9805.5416
916.8805.2481
1017.5405.0521
1118.1204.8916
1218.4804.7972
1319.5004.5485
1422.2004.0010
1522.7803.9004
1623.8203.7324
1725.0803.5477
1825.6203.4741
1925.8603.4424
2028.3403.1466
2130.7602.9043
2232.0202.7928
2θ衍射角的誤差為±0.2。2.權利要求1所述左卡尼汀化合物的制備方法,通過將左卡尼汀在異丙醇—乙腈—水溶液中加熱溶解,自然冷卻至室溫,再保溫一段時間得到。3.按照權利要求2的方法,其特征在于包括下列步驟:左卡尼汀加入4-5倍重量/體積比異丙醇—乙腈—水=7-5:3-2:2-1的混合液中,加熱至70℃-75℃,趁熱過濾,濾液自然冷卻至室溫,再保溫5-10小時,析出結晶,過濾,經干燥得到。4.一種含有權利要求1所述的左卡尼汀化合物與一種或多種藥學上可接受的載體組成的左卡尼汀化合物的組合物。5.權利要求4所述的左卡尼汀化合物的組合物,其特征在于該組合物用于制備顆粒劑、片劑和膠囊。6.權利要求1所述左卡尼汀化合物在制造治療心肌損傷,緩解和減輕胸痛癥狀,治療冠心病、心絞痛、心力衰竭、心肌梗死、腦梗死;腎臟疾病、慢性肺原性心臟病、男子不育癥、獲得性免疫缺陷綜合征、間歇性跛行,以及急慢性肝炎、肝硬化、慢性肝功能不全、肌肉萎縮、糖尿病、產后子宮收縮不良的藥物中的應用。