1.一種L-精氨酸發酵廢液的處理方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
步驟1）制備微生物載體：
（1）按照重量份稱取下述各原料備用，其中，水20-30份，褐煤10-12份，高嶺土8-10份，
沸石粉3-5份，甲殼素2-3份，硅膠粉1-2份；
（2）將褐煤用破碎機進行破碎，然后添加高嶺土，混合均勻，研磨至100目的粉末，即為
物料1；
（3）向沸石粉中添加相同重量的1M氯化鈣溶液，攪拌均勻，然后350℃焙燒3小時，得到
物料2；
（4）將水，物料1，物料2，甲殼素以及硅膠粉依次添加到攪拌反應器中，500轉/min攪拌
10min，靜置30min，然后200轉/min攪拌3min，最后置于60℃烘干至水分含量為5％，即得微
生物載體；
步驟2）制備微生物制劑：
將枯草芽孢桿菌，鮑曼不動桿菌以及鞘氨醇單孢菌分別培養至濃度為1×107個/ml的菌
液，將斜生柵藻培養至濃度為1×105個/ml的藻液，將上述培養的枯草芽孢桿菌液、鮑曼不
動桿菌液、鞘氨醇單孢菌液以及斜生柵藻液按照5：3：2：1的體積比混合，靜置6小時，得到混
合液體；將混合液體與步驟1）制備的微生物載體按照1：2的質量比混合攪拌均勻，室溫發酵
24-36h，干燥至含水量為10％，即得；
步驟3）微生物處理：
調節L-精氨酸發酵廢液的pH為7-7.5，然后按照5g微生物制劑：1立方米廢液的添加量
添加微生物制劑，再靜置六天，排出。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述沸石粉和硅膠粉的粒徑均為200目，所
述甲殼素的粒徑為50目。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）
為CGMCC NO：2947，所述鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumanii) 為ATCC 19606，所述鞘
氨醇單孢菌（Sphingomonas sp．）為CGMCC NO.4589，所述斜生柵藻（Scenedesmus
obliquus）為CGMCC No.8015。
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