本發(fā)明屬于生物分子純化領(lǐng)域。更確切地講，本發(fā)明涉及使用特定種類的具有內(nèi)核和外部功能化層的殼珠的色譜純化胰島素。所述方法能夠以高流速和超過(guò)90%的高純度純化。

1.由胰島素原純化胰島素的方法，所述方法包括以下步驟：將裂解的胰島素原樣品裝載到包含多孔殼珠的色譜介質(zhì)上，所述殼珠具有內(nèi)核和提供有離子交換配體的外部功能化層；將胰島素吸附在所述配體上；和以100-1000cm/h的流速?gòu)乃錾V介質(zhì)上洗脫胰島素，其中所述洗脫的胰島素具有大于85%的純度。2.權(quán)利要求1的方法，其中以300-600cm/h的流速?gòu)乃錾V介質(zhì)上洗脫胰島素3.權(quán)利要求1或2的方法，其中所述洗脫的胰島素具有大于90%的純度。4.權(quán)利要求3的方法，其中所述殼珠的直徑為20-100μm。5.權(quán)利要求3的方法，其中所述殼珠的直徑為40-80μm。6.權(quán)利要求3的方法，其中所述殼珠的功能化層包括3-9μm厚的層。7.權(quán)利要求3的方法，其中所述殼珠的功能化層包括5-7μm厚的層。8.權(quán)利要求3的方法，其中所述配體為選自磺酸根(SO₃^-)、硫酸根(-OSO₃^-)、磷酸根(-OPO₃^2-)和膦酸根(PO₃^2-)的強(qiáng)陽(yáng)離子交換基團(tuán)。9.權(quán)利要求3的方法，其中所述核用選自瓊脂糖、葡聚糖、纖維素、淀粉、支鏈淀粉或完全合成的聚合物的合適極性聚合物填充，其中所述完全合成的聚合物選自聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺和聚(丙烯酸羥基烷基酯)。10.權(quán)利要求3的方法，其中所述胰島素在細(xì)菌中生成。