本發(fā)明公開了式I化合物所示新的苯甲酰胺基羧酸類化合物，其旋光異構(gòu)體及外消旋體，和其生理上可接受的鹽，溶劑化物以及結(jié)晶形式，所述化合物的制備方法，含有所述化合物的藥物制劑，以及所述化合物在治療與胰島素抗性有關(guān)的臨床中的應(yīng)用。

1.一種由下述通式(IA)表示的苯甲酰胺基羧酸類化合物及其生理上可接受
的鹽，

其中，Ar₁、Ar₂獨立的選自取代或未取代的苯基；
R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯基、吲
哚基；
取代基選自鹵素，C1-6直鏈或支鏈烷基、C1-6烷氧基，苯氧基，氰基，亞
甲二氧基。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的化合物是通式(IAa)所示的
化合物及其生理上可接受的鹽：

其中，Ar1、Ar2獨立的選自取代或未取代的苯基；
取代基選自鹵素，C1-6的直鏈或支鏈烷基，C1-6烷氧基，苯氧基，氰基，
亞甲二氧基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的化合物是通式(IAb)所示
的化合物及其生理上可接受的鹽：

其中，Ar2選自取代或未取代的苯基；
R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯基、吲
哚基；
取代基選自鹵素，C1-6烷氧基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的化合物，其特征在于，所述的化合物是通式(IAb1)所
示的化合物及其生理上可接受的鹽：

其中，R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯
基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的化合物是通式(IAc)所示
的化合物及其生理上可接受的鹽：

其中，Ar1選自取代或未取代的苯基；
R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯基、吲
哚基；
取代基選自鹵素，C1-6烷氧基。
6.一種由下述通式(IB)表示的苯甲酰胺基羧酸類化合物及其生理上可接受
的鹽：

其中，Ar1、Ar2獨立的選自取代或未取代的苯基；
R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯基、吲
哚基；
取代基選自鹵素，C1-6的直鏈或支鏈烷基、C1-6烷氧基，氰基，亞甲二氧
基。
7.一種由下述通式(IC)表示的苯甲酰胺基羧酸類化合物及其生理上可接受
的鹽：

其中，Ar1、Ar2獨立地選自取代或未取代的苯基；
R1選自C1-6直鏈或支鏈烷基、-(CH2)n-R，其中n＝0～4，R選自苯基、吲
哚基；
取代基選自鹵素，C1-6的直鏈或支鏈烷基，C1-6烷氧基，氰基，亞甲二氧
基。
8.具有如下結(jié)構(gòu)的化合物及其生理上可接受的鹽，其特征在于，所述的化合物
選自：



9.權(quán)利要求1～8中任一項所述化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
式II化合物與式III化合物反應(yīng)生成式IV化合物，式IV化合物水解生成式
V，V再與取代的氨基酸反應(yīng)生成通式IA，IB及IC所示化合物：

其中，Ar₁、Ar₂、R₁的定義同權(quán)利要求1-8中任一項相同；
W表示-CH₂Br；R′為甲基或乙基；
M₁、M₂獨立地選自亞甲基-CH₂-或飽和共價鍵。
10.一種藥物的組合物，含有有效劑量的如權(quán)利要求1～8中任一項所述的任一
化合物和在藥學(xué)上可接受的載體。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物選自
片劑、膠囊、丸劑、注射劑、緩釋制劑、控釋制劑或各種微粒給藥系統(tǒng)。
12.如權(quán)利要求1～8任一項所述的化合物在制備蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制劑中
的用途。
13.如權(quán)利要求1～8任一項所述的化合物用于制備預(yù)防或治療蛋白酪氨酸磷酸
酶1B相關(guān)疾病的藥物中的應(yīng)用。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的應(yīng)用，所述的疾病選自糖尿病、肥胖、高血脂。