本發明涉及干細胞領域，提供一種促進間充質干細胞分化的培養基，用于解決干細胞向骨細胞分化效率低的問題。本發明提供的一種促進間充質干細胞分化的培養基，包括胰島素6~8μg/ml，轉鐵蛋白0.03~0.05μg/ml，BMP?4 0.1~0.3ng/ml，FGF?2 8~10ng/ml，生長激素4~6ng/ml、谷胱甘肽160~200μg/ml、L?谷氨酰胺0.5~2mM，β?巰基乙醇60~80μM，丙酮酸鈉0.1~0.5mM，非必須氨基酸0.1~0.15mM，納米三氧化二鐵10~15μM，余量為DMEM培養基。培養基中未加入生物血清，同時引入了納米氧化物，可以顯著的促進間充質干細胞向骨細胞分化。

1.一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，包括胰島素6~8μg/ml，轉鐵蛋白0.03~0.05μg/ml，BMP-4 0.1~0.3ng/ml，FGF-2 8~10ng/ml，生長激素4~6ng/ml、谷胱甘肽160~200μg/ml、L-谷氨酰胺 0.5~2mM，β-巰基乙醇60~80μM，丙酮酸鈉0.1~0.5mM，非必須氨基酸0.1~0.15mM，改性納米三氧化二鐵10~15μM，余量為DMEM培養基；所述改性納米三氧化二鐵的制備方法為：取納米三氧化二鐵10~15質量份，改性氧化石墨烯1~5質量份，尿素3~8質量份；將改性氧化石墨烯同尿素充分研磨后在氬氣環境中焙燒10h后，用稀鹽酸洗滌，在60~80攝氏度下干燥12h，得到氮摻雜石墨烯；將納米三氧化二鐵同氮摻雜石墨烯混合均勻，加入20倍量的無水乙醇，超聲1h，在500w汞燈條件下攪拌6~10h進行反應，得到混合液，將混合液于80~100攝氏度下干燥24h，用無水乙醇洗滌多次后，再次干燥，得到改性納米三氧化二鐵；所述改性氧化石墨烯的制備方法為：取氧化石墨烯1~3質量份，乙二醇30~40質量份，鈦酸異丙酯8~15質量份，濃鹽酸40~60質量份，去離子水40~60質量份；將氧化石墨烯超聲分散到乙二醇中，得到分散液；將鈦酸異丙酯加入到濃鹽酸中，攪拌過程中加入去離子水，超聲分散，得到混合液；將混合液同分散液混合，加熱至100~120攝氏度，反應12h后離心、洗滌，在50~80攝氏度烘干，得到改性氧化石墨烯。2.根據權利要求1所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，包括胰島素7~8μg/ml，轉鐵蛋白0.04~0.05μg/ml，BMP-4 0.2~0.3ng/ml，FGF-2 9~10ng/ml，生長激素5~6ng/ml、谷胱甘肽180~200μg/ml、L-谷氨酰胺 0.8~2mM，β-巰基乙醇70~80μM，丙酮酸鈉0.4~0.5mM，非必須氨基酸0.12~0.15mM，改性納米三氧化二鐵12~15μM，余量為DMEM培養基。3.根據權利要求2所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，包括胰島素7μg/ml，轉鐵蛋白0.04μg/ml，BMP-4 0.2ng/ml，FGF-2 9ng/ml，生長激素5ng/ml、谷胱甘肽180μg/ml、L-谷氨酰胺 0.8mM，β-巰基乙醇70μM，丙酮酸鈉0.4mM，非必須氨基酸0.12mM，改性納米三氧化二鐵12μM，余量為DMEM培養基。4.根據權利要求1所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，取納米三氧化二鐵12~15質量份，改性氧化石墨烯3~5質量份，尿素5~8質量份。5.根據權利要求4所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，取納米三氧化二鐵12質量份，改性氧化石墨烯3質量份，尿素5質量份。6.根據權利要求1所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，取氧化石墨烯2~3質量份，乙二醇35~40質量份，鈦酸異丙酯7~15質量份，濃鹽酸50~60質量份，去離子水50~60質量份。7.根據權利要求6所述的一種促進間充質干細胞分化的培養基，其特征在于，取氧化石墨烯2質量份，乙二醇35質量份，鈦酸異丙酯7質量份，濃鹽酸50質量份，去離子水50質量份。