本發(fā)明涉及一種五取代2,3?二氫吡咯的合成方法，具體是：以簡(jiǎn)單易得的胺，醛與α?酮酰胺為原料，乙醇為溶劑，冰乙酸做催化劑，60～80度條件下，反應(yīng)得到順式的二氫吡咯類(lèi)化合物。該方法具有操作簡(jiǎn)便，試劑便宜易得，原子經(jīng)濟(jì)性好，反應(yīng)立體選擇性高，底物適用性廣等優(yōu)點(diǎn)。此外，首次對(duì)該類(lèi)化合物的α?葡萄糖苷酶的抑制活性進(jìn)行評(píng)價(jià)，結(jié)果表明該類(lèi)化合物能很好的抑制α?葡萄糖苷酶，且均好于阿卡波糖。本發(fā)明在治療糖尿病藥物的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用方面具有廣闊的前景。

1.一種新型五取代2,3-二氫吡咯衍生物，其特征在于：結(jié)構(gòu)如下： 2.權(quán)利要求1所述的新型五取代2,3-二氫吡咯衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用。