本發明屬于不銹鋼改性領域，公開了一種在不銹鋼表面接枝聚合物鏈的方法，首先使用硅烷偶聯劑2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷與富含羥基的不銹鋼表面進行偶聯反應，然后采用電子活化再生原子轉移自由基聚合法，以聚乙二醇雙馬來酸單酯為聚合單體，以磺酰氯基團作為ATRP引發劑，以溴化鐵為催化劑，三苯基膦為配體，維生素C為還原劑，在引發劑的一端接枝聚合物鏈。由于本發明使用共價鍵鏈接方式連接了不銹鋼、引發劑和PEGMA聚合物鏈，強化了不銹鋼表面與聚合物層的結合力，因此形成的聚合物層穩定，均勻，同時由于PEGMA聚合物鏈段具有良好的生物相容性，因此可提高其生物相容性，血液相容性，從而改善其作為血管支架中的應用性能。

1.一種在不銹鋼表面接枝聚合物鏈的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)首先對不銹鋼表面進行低溫等離子體表面處理得到表面富含羥基的不銹
鋼，然后使用硅烷偶聯劑2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷與富含羥基的
不銹鋼表面進行偶聯反應，不銹鋼表面的羥基通過形成硅氧鍵的方式與2-(4-對
磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷共價連接；
(2)然后采用電子活化再生原子轉移自由基聚合法，以甲基丙烯酸聚乙二醇酯
為聚合單體，以硅烷偶聯劑2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷的磺酰氯基
團作為電子活化再生原子轉移自由基聚合引發劑，以氯化鐵為催化劑，三苯基
膦為配體，維生素C為還原劑，在引發劑的一端接枝聚合物鏈。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：不銹鋼表面的羥基通過形成
硅氧鍵的方式與2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷共價連接，每個硅原子
連接3個氧原子。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：
(1)固定引發劑：對不銹鋼進行研磨拋光處理，洗凈后干燥，使用低溫等離子
體表面處理儀對不銹鋼進行表面處理，然后在相對濕度為10～70％的空氣中放置
2～10小時，在不銹鋼表面引入親水基團羥基；在惰性氣體氛圍中，將不銹鋼和
2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷加入溶劑THF，超聲處理混合充分后，
于15～50℃水浴反應12～26小時，得到表面固定連接引發劑的不銹鋼；
其中，采用低溫等離子體表面處理儀對不銹鋼進行表面處理時，在空氣氣
氛中，以功率為50～200W的等離子體處理60～180秒，氣體流量為30～80mL/min；
(2)接枝聚合物鏈：采用電子活化再生原子轉移自由基聚合法以不銹鋼表面固
定連接的2-(4-對磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷為引發劑，以甲基丙烯酸聚乙
二醇酯為聚合單體，氯化鐵為催化劑，三苯基膦為配體，維生素C為還原劑，
在溶劑THF中進行聚合反應，在引發劑的一端接枝聚合物鏈。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，按照摩爾比，甲基丙烯酸聚
乙二醇酯單體∶氯化鐵催化劑∶三苯基膦配體∶維生素C＝50～800∶1∶1～2∶
1～2。
5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，根據所需接枝聚合物鏈的長
度選擇聚合反應的時間；聚合反應的溫度為25～80℃。