1.一種稀土皂化廢水中十三種待測元素的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
a）配制含氯化鈉基體的鉛、鉻、汞、砷、鎘、鋇、鈣、鎂、鋁、鐵、鎳、鋅標準系列溶液以及二
氧化硅標準系列溶液；
b）在等離子體發射光譜儀上選擇氯化鈉基體不產生干擾的十三種待測元素的分析譜
線，進行干擾實驗和回收實驗，得到十三種待測元素的分析譜線；
c）作出十三種待測元素的分析工作曲線，得到十三種待測元素的檢測范圍；
d）將稀土皂化廢水進行預處理后，在等離子發射光譜儀上進行檢測預處理后的稀土皂
化廢水中十三種待測元素的含量；
e）根據步驟a）的含氯化鈉基體的十三種待測元素的標準系列溶液的含量，得到預處理
后的稀土皂化廢水中十三種待測元素的含量工作曲線；
其中，十三種待測元素分別為鉛Pb、鉻Cr、汞Hg、砷As、鎘Cd、鋇Ba、鈣Ca、鎂Mg、鋁Al、鐵
Fe、鎳Ni、鋅Zn、硅Si；
步驟a）中，所述氯化鈉基體的濃度為5g/L或10g/L；所述鉛、鉻、汞、砷、鎘、鋇、鈣、鎂、
鋁、鎳、鐵、鋅標準系列溶液以及二氧化硅標準系列溶液的濃度分別為0mg/L、1mg/L、5mg/L、
50mg/L；
步驟d）中，所述對稀土皂化廢水進行預處理，包括如下步驟：測定稀土皂化廢水中氯化
鈉含量，并通過用一次蒸餾水進行稀釋，調節稀土皂化廢水中氯化鈉的濃度為5g/L或10g/
L，得到分析試液；將上述得到的分析試液采用5%硝酸溶液進行酸度調節。
2.根據權利要求1所述的稀土皂化廢水中十三種待測元素的檢測方法，其特征在于，步
驟b）中，所述進行干擾實驗條件為十三種待測元素的分析譜線旁邊沒有干擾峰，不產生疊
加干擾；對十三種待測元素進行加標準回收實驗，回收率為80-120%。
3.根據權利要求1所述的稀土皂化廢水中十三種待測元素的檢測方法，其特征在于，步
驟b）中，所述十三種待測元素的分析譜線分別為：Pb：220.353nm、Cr：283.563nm、Hg：
194.163nm、As：193.759nm、Cd：228.802nm、Ba：233.527nm、Ca：393.366nm或396.847nm、Mg：
279.806nm、Al：237.312nm、Fe：238.204nm或259.940nm、Ni：221.647nm、Zn：213.856nm、Si：
251.611nm。
4.根據權利要求1所述的稀土皂化廢水中十三種待測元素的檢測方法，其特征在于，步
驟c）中，所述十三種待測元素在氯化鈉基體濃度為5g/L的檢測范圍分別為：Pb：0.03-
50.00mg/L、Cr：0.006-50.00mg/L、Hg：0.010-50.00mg/L、As：0.020-50.00mg/L、Cd：0.001-
50.00mg/L、Ba：0.002-50.00mg/L、Ca：0.003-50.00mg/L、Mg：0.020-50.00mg/L、Al：0.010-
50.00mg/L、Fe：0.003-50.00mg/L、Ni：0.005-50.00mg/L、Zn：0.001-50.00mg/L、Si：0.006-
50.00mg/L。
5.根據權利要求1所述的稀土皂化廢水中十三種待測元素的檢測方法，其特征在于，步
驟c）中，所述十三種待測元素在氯化鈉基體濃度為10g/L的檢測范圍分別為：Pb：0.04-
50.00mg/L、Cr：0.01-50.00mg/L、Hg：0.01-50.00mg/L、As：0.020-50.00mg/L、Cd：0.002-
50.00mg/L、Ba：0.001-50.00mg/L、Ca：0.003-50.00mg/L或0.004-50.00mg/L、Mg：0.030-
50.00mg/L、Al：0.020-50.00mg/L、Fe：0.003-50.00mg/L、Ni：0.007-50.00mg/L、Zn：0.001-
50.00mg/L、Si：0.006-50.00mg/L。
展開
